(4bR,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-1,2,5,7,8,8a,9,10-octahydrospiro[9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolan]-3(4H)-one | 1415693-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4bR,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-1,2,5,7,8,8a,9,10-octahydrospiro[9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolan]-3(4H)-one
• 英文别名: (1'R,9'R,10'S)-17'-(cyclopropylmethyl)-10'-hydroxyspiro[1,3-dioxolane-2,13'-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadec-2(7)-ene]-4'-one
• CAS: 1415693-45-6
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄
• 分子量: 373.492
• InChiKey: VVZUCNHQBQLMLJ-KCZVDYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bR,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-1,2,5,7,8,8a,9,10-octahydrospiro[9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolan]-3(4H)-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-N-[(1R,4S,9R,10S,13S)-17-(cyclopropylmethyl)-4,10-dihydroxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadec-2(7)-en-13-yl]-3-(furan-3-yl)-N-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  阿片类κ受体激动剂那拉呋芬与κ受体结合的基本结构3：在3位具有氧官能团的十氢（亚氨基乙基）菲衍生物的合成及其药理作用

  摘要：

  为了阐明阿片样物质κ受体选择性激动剂那氟拉芬与κ受体结合的基本结构，我们设计并合成了在3位具有氧官能团的十氢（亚氨基乙基）菲衍生物。羟基的引入增加了对κ受体的亲和力和选择性，而与3位上的构型无关。然而，它们的亲和力低于具有酚羟基的那氟萘芬的亲和力。结果表明羟基的酸度将在与阿片样物质受体的相互作用中起重要作用。3-酮衍生物的低亲和力表明3-羟基基团可以不作为氢受体而是作为氢供体参与与受体位点的氢键结合。这是吗啡烷中3-羟基作为氢供体的第一个实验证据。此外，这些具有6α-酰胺侧链的衍生物的κ选择性受3-羟基的影响。预期获得的结构-活性关系信息将有助于设计针对κ受体的更具选择性的配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.101
• 作为产物：
  描述：

  (4bR,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-3-methoxy-1,4,5,7,8,8a,9,10-octahydrospiro[9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolan]-8a-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(4bR,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-1,2,5,7,8,8a,9,10-octahydrospiro[9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-6,2'-[1,3]dioxolan]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  阿片类κ受体激动剂那拉呋芬与κ受体结合的基本结构3：在3位具有氧官能团的十氢（亚氨基乙基）菲衍生物的合成及其药理作用

  摘要：

  为了阐明阿片样物质κ受体选择性激动剂那氟拉芬与κ受体结合的基本结构，我们设计并合成了在3位具有氧官能团的十氢（亚氨基乙基）菲衍生物。羟基的引入增加了对κ受体的亲和力和选择性，而与3位上的构型无关。然而，它们的亲和力低于具有酚羟基的那氟萘芬的亲和力。结果表明羟基的酸度将在与阿片样物质受体的相互作用中起重要作用。3-酮衍生物的低亲和力表明3-羟基基团可以不作为氢受体而是作为氢供体参与与受体位点的氢键结合。这是吗啡烷中3-羟基作为氢供体的第一个实验证据。此外，这些具有6α-酰胺侧链的衍生物的κ选择性受3-羟基的影响。预期获得的结构-活性关系信息将有助于设计针对κ受体的更具选择性的配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.101