摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methyl-3-{(2'-nitrile)benzyl}benzimidazolium bromide | 1353721-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-{(2'-nitrile)benzyl}benzimidazolium bromide
英文别名
——
1-methyl-3-{(2'-nitrile)benzyl}benzimidazolium bromide化学式
CAS
1353721-39-7
化学式
Br*C16H14N3
mdl
——
分子量
328.211
InChiKey
VSLGDCHTOWWSRA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.61
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用腈官能化 NHC 钯配合物的 C(酰基)–C(sp2) 和 C(sp2)–C(sp2) Suzuki–Miyaura 交叉偶联反应
    摘要:
    N-杂环卡宾(NHC)钯配合物的应用已成功用于调节C-C偶联反应。为此,包括苯并噻唑鎓、苯并咪唑鎓和咪唑鎓在内的一系列唑鎓盐 ( 1a-f ),带有 CN 取代的苄基部分,以及它们的 (NHC) 2 PdBr 2 ( 2a-c ) 和 PEPPSI 型钯 ( 3b -F) 已系统地制备了配合物以催化酰氯与芳基硼酸的酰化 Suzuki-Miyaura 偶联反应,在碳酸钾作为碱存在下形成二苯甲酮衍生物,并催化溴苯与芳基硼酸的传统 Suzuki-Miyaura 偶联反应形成联芳基。所有合成的化合物均通过傅里叶变换红外 (FTIR) 和1 H 和13 C NMR 光谱进行了充分表征。3c、3e和3f单晶的X射线衍射研究证明正方形平面几何。进行了扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、金属映射分析和热重分析 (TGA),以进一步了解 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的机制。机理研究表明,CN
    DOI:
    10.1039/d1ra07231e
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基苯并咪唑2-氰基溴苄乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以78.5%的产率得到1-methyl-3-{(2'-nitrile)benzyl}benzimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    具有苯并咪唑-2-亚烷基配体的银(I)-和金(I)-N-杂环卡宾配合物的合成,表征和晶体结构
    摘要:
    一系列的Ñ,Ñ '二取代的苯并咪唑的盐(1 - 3)中制备通过连续Ñ烷基化方法。阳离子,线性协调银(I)络合物-NHC(4 - 6)在由Ag的反应收率良好,合成2 ö与盐1 - 3。相应的阳离子金(I)络合物NHC(7 - 9)的银(I)NHC衍生物通过金属转移的在温和的反应条件的技术制备。新的偶氮盐及其卡宾配合物的特征为1H和13 C NMR和FTIR光谱以及元素分析。另外,通过单晶X射线衍射技术对苯并咪唑鎓盐2和3,银(I)-卡宾配合物4a和6a以及金(I)-卡宾配合物8进行结构表征。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.01.038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, characterization, crystal structure and in vitro anticancer potentials of mono and bimetallic palladium(II)–N–heterocyclic carbene complexes
    作者:Mohammed Z. Ghdhayeb、Rosenani A. Haque、Srinivasa Budagumpi、Mohamed B. Khadeer Ahamed、Amin Malik Shah Abdul Majid
    DOI:10.1016/j.inoche.2016.11.014
    日期:2017.1
    of transmetallation using palladium source and in situ prepared silver(I)–NHC complexes in acetonitrile, and all complexes are characterized using spectroscopic and analytical tools. Additionally, the structure of palladium complex 9 was elucidated using single crystal X–ray diffraction method. In vitro anticancer studies revealed that the palladium complexes, 9 and 10, having xylyl–spacers significantly
    摘要 (II) 的 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物通常作为各种偶联反应的催化剂具有活性,但很少探索其药理效率。一系列新的(II)复合物,功能化和非功能化 NHCs 对人结肠癌(HCT116)细胞有活性。配合物是通过使用源的属转移技术制备的,并在乙腈中原位制备 (I)-NHC 配合物,所有配合物都使用光谱和分析工具进行表征。此外,使用单晶X射线衍射方法阐明了配合物9的结构。体外抗癌研究表明,配合物 9 和 10 具有二甲苯基-间隔区,可显着抑制 HCT116 细胞生长,
  • Condensed isoquinolines. 38*. Azolo[b]isoquinolines from 2-(halomethyl)benzoic acid derivatives
    作者:V. A. Kovtunenko、L. M. Potikha、V. V. Sypchenko、A. I. Dmukhovsky、A. V. Shelepyuk
    DOI:10.1007/s10593-011-0866-1
    日期:2011.11
    On interacting 2-(chloromethyl)-, 2-(bromomethyl)benzonitrile or methyl 2-(bromomethyl)benzoate with 1-R-1H-imidazoles and 1-R-1H-benzimidazoles quaternary diazolium salts are formed, the heating of which with bases (K2CO3, Et3N) led to the intramolecular acylation products, 1-alkyl-10-amino-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-4-ium halides, 5-alkyl-6-amino-5H-benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-12-ium halides, or 1-alkyl-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-4-ium-10-olate halides.
查看更多