2-(3-phenylpropyl)tetrahydrothiophene | 93043-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-(3-phenylpropyl)tetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-(3-Phenyl-propyl)-thiophan；2-(3-Phenyl-propyl)-tetrahydro-thiophen；2-(3-Phenylpropyl)thiolane
• CAS: 93043-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₈S
• 分子量: 206.352
• InChiKey: XUPPQPFXOHTAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2-(3-phenylpropyl)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Obolenzew; Bucharow, 1957, p. 9,14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzaldehyde- and Nickel-Catalyzed Photoredox C(sp³)–H Alkylation/Arylation with Amides and Thioethers
  作者：Xiaojia Si、Lumin Zhang、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02226

  日期：2019.8.16

  Herein a synergistic combination of a nickel catalyst and benzaldehyde for the utilization of amides and thioethers in C(sp3)–H alkylation and arylation reactions employing simple aryl or alkyl halides is reported. This method provides a simple and cheap strategy for the direct functionalization of amides and thioethers. Readily available starting materials, mild reaction conditions, a good functional-group

  本文报道了镍催化剂和苯甲醛的协同组合，用于利用简单的芳基或烷基卤化物在C（sp 3）-H烷基化和芳基化反应中利用酰胺和硫醚。该方法为酰胺和硫醚的直接官能化提供了一种简单而廉价的策略。易于获得的起始原料，温和的反应条件，良好的官能团耐受性和广泛的底物范围使该方法对于药物和合成化学具有吸引力且实用。