(Tetrahydro-2-furyl)-maleinsaeure-dimethylester | 28864-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Tetrahydro-2-furyl)-maleinsaeure-dimethylester
• 英文别名: 2-Tetrahydrofuryl-maleinsaeure-dimethylester；dimethyl (Z)-2-(oxolan-2-yl)but-2-enedioate
• CAS: 28864-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: UFYKIMSOBCHXAD-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 四氢呋喃 在 C₃₂H₃₂N₂O₇U 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到(Tetrahydro-2-furyl)-maleinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Salen 配体负载的铀酰 (VI) 配合物的合成和光催化 sp3 CH 键功能化

  摘要：

  近年来，人们对铀酰（VI）光催化的兴趣日益浓厚。本研究以配体L1-L6和UO2(NO3)2·6H2O为原料，在回流条件下成功合成了铀酰配合物，得到了产物1-6，收率在30%到50%之间。使用核磁共振波谱、单晶 X 射线衍射和元素分析对配合物进行了彻底表征。结果表明，配合物 1-5 具有五角双锥几何形状，而配合物 6 则呈现八面体结构。探索了这些新型配合物对 sp3 CH 键功能化的光催化性能。结果表明，配合物4作为一种有效的光催化剂，在蓝光照射下通过氢原子转移将CH键转化为CC键。

  DOI：

  10.3390/molecules29174077

文献信息

• Cobalt-catalyzed direct C–C bond formation between tetrahydrofuran and alkynes
  作者：Li Chen、Jiajia Yang、Lin Li、Zhiqiang Weng、Qiang Kang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.042

  日期：2014.10

  We aimed to describe an efficient CoCl2-catalyzed direct C-C bond formation of tetrahydrofuran (THF) with various alkynes in the presence of tert-butyl hydroperoxide and catalytic amount of acid to obtain vinyl-substituted THFs. Mono- and di-substituted alkynes were suitable for this transformation. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.