(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (5-carbamoyl-thiophen-2-yl)amide | 1309686-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (5-carbamoyl-thiophen-2-yl)amide
• 英文别名: (2'R,3R,3'S,5'S)-N-(5-carbamoylthiophen-2-yl)-6-chloro-3'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-pyrrolidine]-2'-carboxamide
• CAS: 1309686-49-4
• 化学式: C₂₈H₂₇Cl₂FN₄O₃S
• 分子量: 589.518
• InChiKey: LTQYYBPGNKSYBG-UJKDDNSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (5-cyano-thiophen-2-yl)amide 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (5-carbamoyl-thiophen-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110130398A1

文献信息

• US8088815B2
  申请人：——

  公开号：US8088815B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES<br/>[FR] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067185A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y and R1 to R8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.