cyclo(Gly-Gly-Gly-Asp(tBu)-Glu(tBu)-Lys(Boc)) | 1152425-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(Gly-Gly-Gly-Asp(tBu)-Glu(tBu)-Lys(Boc))
• CAS: 1152425-16-5
• 化学式: C₃₄H₅₇N₇O₁₂
• 分子量: 755.866
• InChiKey: KSTXXCSJJAMWPC-FKBYEOEOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo(Gly-Gly-Gly-Asp(tBu)-Glu(tBu)-Lys(Boc)) 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 cyclo(Gly-Gly-Gly-Asp-Glu-Lys) monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  神经生长因子环4环状类似物的合成

  摘要：

  合成环肽 cyclo(-Gly-Asp-Glu-Lys-)、cyclo(-Gly-Gly-Asp-Glu-Lys-) 和 cyclo(-Gly-Gly-Gly-Asp-Glu-Lys-) 作为模型神经生长因子环的 β 转角 4. 使用 Fmoc/But 策略和氯三苯甲基锚定基团，通过固相方法以 52-83% 的产率获得了相应的受保护线性前体。用苯并三唑氧基三（二甲氨基）鏻（BOP）六氟磷酸酯、N-[（1H-苯并三唑-1-基）-（二甲氨基）亚甲基]-N-甲基间胺-N-氧化物（HBTU）六氟磷酸酯和二苯基磷酰叠氮化物（ DPPA)，稀释度为 10-3 M。研究了每种环肽的反应产物分布，这取决于偶联剂的类型。在五元和六元环肽的合成中，DPPA 的使用被证明可以完全抑制环二聚体的形成；然而，在四元肽的情况下，需要将反应混合物额外稀释十倍才能达到效果。合成过程中对几种副产物的鉴定表明，使用 BOP

  DOI：

  10.1134/s106816200805004x
• 作为产物：
  描述：

  Gly-Gly-Gly-Asp(tBu)-Glu(tBu)-Lys(Boc)-OH trifluoroacetate 在 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到cyclo(Gly-Gly-Gly-Asp(tBu)-Glu(tBu)-Lys(Boc))
  参考文献：
  名称：

  神经生长因子环4环状类似物的合成

  摘要：

  合成环肽 cyclo(-Gly-Asp-Glu-Lys-)、cyclo(-Gly-Gly-Asp-Glu-Lys-) 和 cyclo(-Gly-Gly-Gly-Asp-Glu-Lys-) 作为模型神经生长因子环的 β 转角 4. 使用 Fmoc/But 策略和氯三苯甲基锚定基团，通过固相方法以 52-83% 的产率获得了相应的受保护线性前体。用苯并三唑氧基三（二甲氨基）鏻（BOP）六氟磷酸酯、N-[（1H-苯并三唑-1-基）-（二甲氨基）亚甲基]-N-甲基间胺-N-氧化物（HBTU）六氟磷酸酯和二苯基磷酰叠氮化物（ DPPA)，稀释度为 10-3 M。研究了每种环肽的反应产物分布，这取决于偶联剂的类型。在五元和六元环肽的合成中，DPPA 的使用被证明可以完全抑制环二聚体的形成；然而，在四元肽的情况下，需要将反应混合物额外稀释十倍才能达到效果。合成过程中对几种副产物的鉴定表明，使用 BOP

  DOI：

  10.1134/s106816200805004x