1-[3-allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 908350-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[3-allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 908350-38-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₅Si
• 分子量: 506.674
• InChiKey: ZLCODMDBPACUIW-VHCQPULKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-Cyclohexen Bicyclic Uridine Analogues Using Ring-Closure Metathesis

  摘要：

  本文介绍了两种新的 2′,3′-环己烯双环尿苷类似物的合成。由 5′保护尿苷在 2′-C和 3′-C位置连续进行两次锡自由基介导的烯丙基化反应，然后使用格拉布斯催化剂在二烯中间体上进行闭环烯烃偏聚反应，最终形成六元环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941568
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 2'-allyl-2'-deoxyuridine 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-[3-allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-Cyclohexen Bicyclic Uridine Analogues Using Ring-Closure Metathesis

  摘要：

  本文介绍了两种新的 2′,3′-环己烯双环尿苷类似物的合成。由 5′保护尿苷在 2′-C和 3′-C位置连续进行两次锡自由基介导的烯丙基化反应，然后使用格拉布斯催化剂在二烯中间体上进行闭环烯烃偏聚反应，最终形成六元环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941568