1,1,1-Trifluoro-2-heptyne | 1580515-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-2-heptyne
• 英文别名: 1,1,1-trifluorohept-2-yne
• CAS: 1580515-02-1
• 化学式: C₇H₉F₃
• 分子量: 150.144
• InChiKey: NHXLLLHNIPONKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1,1-Trifluoro-2-heptyne
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated trifluoromethylation of potassium alkynyltrifluoroborates with Langlois' reagent

  摘要：

  Synthesis of trifluoromethylated acetylenes by copper-mediated trifluoromethylation of potassium alkynyltrifluoroborates with CF3 radicals generated from NaSO2CF3 and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) is communicated. The trifluoromethylated acetylenes were obtained in good to moderate yields. The presented method tolerates a wide range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic potassium alkynyltrifluoroborates. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.005

文献信息

• An Organocopper(III) Fluoride Triggering C−CF₃ Bond Formation
  作者：Daniel Joven‐Sancho、Andrea Echeverri、Nathalie Saffon‐Merceron、Julia Contreras‐García、Noel Nebra

  DOI：10.1002/anie.202319412

  日期：2024.3.11

  The first organocopper(III) fluoride, [PPh4][CuIII(CF3)3F] (2), has been isolated and authenticated. Despite its stability, 2 reacts with alkynylsilanes leading to industrially relevant trifluoromethylalkynes (RC≡CCF3). Mechanistic investigations, including the trapping of [PPh4][CuIII(CF3)3(C≡CPh)] (4a), validates the operability of a CuI/CuIII redox shuttle in oxidative C−C couplings occurring through

  第一种氟化有机铜(III) [PPh 4 ][Cu III (CF 3 ) 3 F] ( 2 ) 已被分离和鉴定。尽管具有稳定性， 2仍会与炔基硅烷发生反应，生成工业相关的三氟甲基炔烃 (RC≡CCF 3 )。机理研究，包括捕获 [PPh 4 ][Cu III (CF 3 ) 3 (CQICPh)] ( 4 a )，验证了 Cu I /Cu III氧化还原穿梭在氧化 C−C 偶联中的可操作性迄今为止难以捉摸的有机铜(III)氟化物。