(S)-N-[(1R)-2-(benzenesulfonyl)-1-(furan-2-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1335209-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(1R)-2-(benzenesulfonyl)-1-(furan-2-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1335209-68-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 355.479
• InChiKey: AIFPYVKJIDBLRL-FPTDNZKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(furan-2-ylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 苯甲砜 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(S)-N-[(1R)-2-(benzenesulfonyl)-1-(furan-2-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  从烷基苯基砜和N-（叔丁基亚磺酰基）醛亚胺实际和立体选择性地合成β-氨基砜†

  摘要：

  开发了一种实用且直接的方法，用于β-氨基砜的高度立体选择性合成。和双（三甲基甲硅烷基）氨基锂作为碱，衍生自烷基苯基砜的相应的砜稳定的碳负离子可以优良的收率和高的非对映选择性转移到N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺上。

  DOI：

  10.1039/c1ob05992k

文献信息

• Practical and stereoselective synthesis of β-amino sulfones from alkyl phenyl sulfones and N-(tert-butylsulfinyl) aldimines
  作者：Hua Zhang、Ya Li、Wei Xu、Wenrui Zheng、Pei Zhou、Zhihua Sun

  DOI：10.1039/c1ob05992k

  日期：——

  A practical and straightforward approach for the highly stereoselective synthesis of β-amino sulfones was developed. With lithium bis(trimethylsilyl)amide as the base, the corresponding sulfone-stabilized carbanion derived from alkylphenyl sulfone can be transferred to N-(tert-butylsulfinyl) aldimines in excellent yields and with high diastereoselectivity.

  开发了一种实用且直接的方法，用于β-氨基砜的高度立体选择性合成。和双（三甲基甲硅烷基）氨基锂作为碱，衍生自烷基苯基砜的相应的砜稳定的碳负离子可以优良的收率和高的非对映选择性转移到N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺上。