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tert-butyl 1-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)ethylcarbamate | 1345837-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 1-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[1-(7-methoxy-2-oxochromen-4-yl)ethyl]carbamate
tert-butyl 1-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
1345837-50-4
化学式
C17H21NO5
mdl
——
分子量
319.357
InChiKey
AASVTCJGWAQBID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 tert-butyl 1-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    A facile transformation of amino acids to functionalized coumarins
    摘要:
    报道了通过N-保护的γ-氨基-β-酮酯合成具有蛋白源性氨基酸侧链的新型手性香豆素的合成方法,并将这些化合物通过改良的固相肽合成法整合到细胞可穿透的HIV-1 TAT肽中。
    DOI:
    10.1039/c1ob05815k
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