| 1332626-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1332626-82-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: DLNMRLOQLFSEIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基-烯丙氧基)-苯甲醛 在 gold(III) chloride 、 indium 、 水 、 靛红 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fascinating reactivity in gold catalysis: synthesis of oxetenes through rare 4-exo-dig allene cyclization and infrequent β-hydride elimination

  摘要：

  一种新的金催化反应活性被发现，即在全烯化学中对4-exo-dig环化的异常偏好，以及罕见的β-氢消除反应，这些反应均是从易得的全烯醇出发的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13212a

文献信息

• Striking Alkenol Versus Allenol Reactivity: Metal-Catalyzed Chemodifferentiating Oxycyclization of Enallenols
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo、María C. Redondo、Israel Fernández

  DOI：10.1002/chem.201102100

  日期：2011.12.23

  common enallenol substrates has been developed. Chemoselectivity control in the OC functionalization of an enallenol can be achieved through the choice of catalyst: AuCl3, PdCl2, and [PtCl2(CH2CH2)]2 exclusively afford dihydrofurans through selective activation of the allenol moiety, whereas FeCl3 solely gives tetrahydrofurans or tetrahydropyrans through selective activation of the alkenol moiety

  已经开发了一种有效的化学发散金属控制方法，用于从常见的烯醇底物中生成不同的高度官能化的氧杂环。于O化学选择性控制一个enallenol的Ç官能化可以通过催化剂的选择来实现：AUCL 3，的PdCl 2，和[氯铂酸2（CH 2 CH 2）] 2通过allenol部分的选择性激活只得到二氢呋喃，而FeCl 3通过选择性地激活烯醇部分而仅得到四氢呋喃或四氢吡喃。我们还表明，金属介导的加氢烷氧基化和烯丙基氨基环化反应的结合可以导致抗疟疾生物碱异氟苯丙氨酸的四氢呋喃[3,2-b]哌啶核的有用制备。这些发散的杂环化反应已通过实验进行了开发，此外，还通过理论研究研究了它们的机理。