| 1623807-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1623807-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: GKIYQURHCVXWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 Au(JohnPhos)NTf₂ 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (E)-1-(2-cyclopropylvinyl)-1-methyl-3-tosyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚基-丙二烯的形式环加成反应依赖催化剂的立体发散和区域​​选择性合成吲哚稠合杂环

  摘要：

  多杂环的立体和区域选择性构建，尤其是那些具有几个连续立体中心的，仍然是一个挑战。在本文中，通过吲哚基-丙二烯的形式环加成反应开发了依赖催化剂的立体发散和区域​​选择性合成吲哚稠合杂环。当使用金或铂配合物作为催化剂时，通过丙二烯与吲哚的 [3 + 2] 环加成反应，反应的特点是全碳四元立体中心完全逆转，分别得到不同的二氮杂苯并[a]环戊并[cd]芘烯作为差向异构体. 此外，在 IPrAuCl 和 AgNTf2 存在下，观察到高度区域选择性的外型 [2 + 2] 环加成，其中丙二烯充当 2C 合成子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02080
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)吡咯 、 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的1-磺酰基-1,2,3-三唑与吡咯和吲哚环的分子内环化反应：N-桥头氮杂骨架的简便合成

  摘要：

  已经开发了一种便捷有效的合成方法来构建高度功能化的N-桥头a氮骨架，这在生物和制药工业中具有重要意义。通过铑进行反应（II）卡宾氮杂乙烯基中间体，其发起分子内Ç 与吡咯基和吲哚基的环ħ官能化。在温和的反应条件下以高化学选择性，以中等至良好的收率获得了多种a庚因衍生物。所得产物的几种有趣的衍生化方法表明，该方法具有综合价值和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201400881

文献信息

• Access to Azepino-Annulated Benzo[<i>c</i>]carbazoles Enabled by Gold-Catalyzed Hydroarylation of Alkynylindoles and Subsequent Oxidative Cyclization
  作者：Jin-Ming Yang、Meng-Lian Yao、Jun-Chi Li、Ji-Kai Liu、Bin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02293

  日期：2022.9.16

  Herein, we report a facile and efficient synthetic method to construct azepino[1,2-a]indoles through a novel gold(I)-catalyzed intramolecular hydroarylation of alkynylindoles. A wide range of functional groups can be well tolerated in this transformation, and the corresponding highly functionalized azepino[1,2-a]indole skeletons were obtained in moderate to excellent yields. Subsequent oxidation of

  在此，我们报道了一种简便有效的合成方法，通过一种新型金（I）催化的炔基吲哚分子内加氢芳基化来构建 azepino[1,2- a ]indoles。在该转化过程中可以很好地耐受多种官能团，并且以中等至优异的产率获得了相应的高度官能化的氮杂[1,2- a ]吲哚骨架。随后的产物氧化得到了有趣且有价值的多环咔唑，它们被广泛用作材料科学的关键组成部分。
• Cascade hydroarylation/Diels–Alder cycloaddition of alkynylindoles with electron-deficient alkynes and alkenes
  作者：Guang-Chao Feng、Jun-Chi Li、Xiang Huang、Ji-Kai Liu、Bin Wu、Jin-Ming Yang

  DOI：10.1039/d3cc05210a

  日期：——

  cascade gold(I)-catalyzed hydroarylation of alkynylindoles and subsequent Diels–Alder cycloaddition with electron-deficient alkynes and alkenes is described. A variety of azepino-fused hydrocarbazoles and carbazoles were obtained in moderate to excellent yields. Key features of this methodology are low catalyst loadings, high regioselectivity, broad functional group tolerances, access to important

  在此，描述了一种新型级联金（ I ）催化的炔吲哚加氢芳基化反应以及随后与缺电子炔烃和烯烃的狄尔斯-阿尔德环加成反应。以中等至优异的产率获得了多种氮杂环稠合氢咔唑和咔唑。该方法的主要特点是催化剂负载量低、区域选择性高、官能团耐受性广、可获得重要的杂环以及 100% 原子经济性。