trimethyl(3-[(2H1)methyl]nonyl)silane | 1613182-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: trimethyl(3-[(2H1)methyl]nonyl)silane
• 英文别名: trimethyl(3-[(²H₁)methyl]nonyl)silane
• CAS: 1613182-35-6
• 化学式: C₁₃H₃₀Si
• 分子量: 215.459
• InChiKey: PXHFPTAVUXQCQO-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-(正己基)铝环戊烷 在 重水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trimethyl(3-[(2H1)methyl]nonyl)silane
  参考文献：
  名称：

  由有机铝制备烯基硅烷的有效方法

  摘要：

  磺酸的甲硅烷基酯是用于β，β-和β-取代的1-烯基铝的便捷有效的甲硅烷基化剂。反应在室温下在CH 2 Cl 2中进行用己烷或己烷洗涤18小时，以高收率得到相应的烯基硅烷。同时，在所研究的反应中，α，β-二取代和α，β，β-三取代的1-烯基铝是惰性的。与氧化铝环戊-2-烯和氧化铝环戊烷的反应发生在空间位阻较小的反应中心上。使用供电子溶剂（乙醚，THF）会抑制反应。开发了一种新的便捷的甲硅烷基化方法，该方法包括通过氯硅烷与无水甲苯磺酸钠在甲苯溶液中的反应获得甲苯磺酸甲硅烷基酯。使所得反应混合物与有机铝化合物反应，而无需分离甲苯磺酸甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.004