1-乙基-3-(正己基)铝环戊烷 | 122405-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 1-乙基-3-(正己基)铝环戊烷
• 英文名称: 3-hexyl-1-ethylaluminacyclopentane
• CAS: 122405-06-5
• 化学式: C₁₂H₂₅Al
• 分子量: 196.312
• InChiKey: XLDBBMMBUVNGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-(正己基)铝环戊烷 在 双氧水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-己基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  铝碳环与三氯化硼和三溴化硼的反应合成卤素取代的硼烷和2,3-二氢-1 H-硼烷

  摘要：

  通过铝碳环化合物与三卤化硼BX 3（X = Cl，Br）的反应，已经开发出一种选择性程序，用于合成1-氯（溴）取代的硼烷和2,3-二氢-1 H-硼烷。已分离出3-取代的1-氯（溴）硼烷和2,3-二氢-1 H-硼酸酯作为单独的物质，并已确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428014030014
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 三乙基铝 在 二氯二茂锆 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-乙基-3-(正己基)铝环戊烷
  参考文献：
  名称：

  金属环的合成与转化 40. 催化环铝化合成 3-取代磷烷

  摘要：

  开发了一种有效的一锅法合成 3-烷基和 3-苄基取代的磷杂环戊烷，在 AlEt3 存在下，通过连续 Cp2ZrCl2 催化的 α-烯烃环铝反应得到相应的氧化铝环戊烷，然后原位置换铝后一种化合物中的原子通过甲基（苯基）二氯膦通过 P 原子。用过氧化氢氧化 3-烷基-和 3-苄基-1-甲基（苯基）-磷杂环戊烷，分别得到 3-烷基-和 3-苄基-1-甲基（苯基）-磷杂环戊烷 1-氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0205-4

文献信息

• Aluminacyclopentanes in the synthesis of 3-substituted phospholanes and α,ω-bisphospholanes
  作者：Vladimir A D’yakonov、Alevtina L Makhamatkhanova、Rina A Agliullina、Leisan K Dilmukhametova、Tat’yana V Tyumkina、Usein M Dzhemilev

  DOI：10.3762/bjoc.12.43

  日期：——

  An efficient one-pot process for the synthesis of 3-substituted phospholanes and alpha,omega-bisphospholanes was developed. The method involves the replacement of aluminium in aluminacyclopentanes, prepared in situ by catalytic cycloalumination of alpha-olefins and alpha,omega-diolefins, by phosphorus atoms on treatment with dichlorophosphines (R'PCl2). Hydrogen peroxide oxidation and treatment with

  开发了一种有效的一锅法合成3-取代的膦酸酯和α，ω-双膦酸酯。该方法包括在二氯膦（R'PCl2）处理下，用磷原子代替通过α-烯烃和α，ω-二烯烃的催化环铝烷基化而制得的铝环戊烷中的铝。用过氧化氢氧化并用S8处理合成的膦酸酯和α，ω-双膦酸酯，得到相应的3-烷基（芳基）-1-烷基（苯基）膦烷1-氧化物，3-烷基（芳基）-1-烷基（苯基） ）膦环烷1硫化物，双膦环烷1,1'-二氧化物和双膦环烷1,1'-二硫化物的定量收率差不多。络合物LMo（CO）5（L = 3-己基-1-苯基膦烷，3-苄基-1-甲基膦烷，1,2-双（1-苯基膦基-3-基）乙烷和1，通过3-取代的膦酸酯和α，ω-双膦酸酯与六羰基钼的反应制备6-双（1-苯基膦基-3-基）己烷。通过多核（1）H，（13）C和（31）P光谱证明了配合物的结构。
• ‘One-pot’ synthesis of 1,1-disubstituted cyclopropanes in the presence of metal complex catalysts
  作者：Usein M Dzhemilev、Askhat G Ibragimov、Leyla O Khafizova、Ilfir R Ramazanov、Dina F Yalalova、Genrikh A Tolstikov

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01168-8

  日期：2001.11

  method for the synthesis of 1,1-disubstituted cyclopropanes starting from olefins, acetylenes and AlEt3 in the presence of Cp2ZrCl2, via a step involving in situ formation of aluminacyclopentanes and aluminacyclopentenes, respectively, was developed. Five-membered organoaluminium compounds obtained without preliminary isolation are transformed to cyclopropanes under the effect of Ni(acac)2 in combination

  A“一锅”为从烯烃，炔烃及ALET开始1,1-二取代的环丙烷合成方法的催化3在Cp的存在2的ZrCl 2，经由在铝环戊烷和aluminacyclopentenes原位形成涉及的步骤，分别是发达。在氧化铝环戊烷和烷基硫酸盐的实验中，在不经初步分离的情况下获得的五元有机铝化合物在Ni（acac）2的作用下，与烯丙基卤化物一起转化为环丙烷。
• The efficient method for the preparation of alkenylsilanes from organoaluminums
  作者：Rita N. Kadikova、Tat'yana P. Zosim、Usein M. Dzhemilev、Ilfir R. Ramazanov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.04.004

  日期：2014.8

  aluminacyclopentanes takes place on the less sterically hindered reaction center. Using electron-donating solvents (diethyl ether, THF) inhibits the reaction. A new convenient procedure of silylation was developed, which consists in obtaining the silyl tosylate by the reaction of chlorosilanes with anhydrous sodium tosylate in toluene solution. The resulting reaction mixture was reacted with organoaluminum compounds

  磺酸的甲硅烷基酯是用于β，β-和β-取代的1-烯基铝的便捷有效的甲硅烷基化剂。反应在室温下在CH 2 Cl 2中进行用己烷或己烷洗涤18小时，以高收率得到相应的烯基硅烷。同时，在所研究的反应中，α，β-二取代和α，β，β-三取代的1-烯基铝是惰性的。与氧化铝环戊-2-烯和氧化铝环戊烷的反应发生在空间位阻较小的反应中心上。使用供电子溶剂（乙醚，THF）会抑制反应。开发了一种新的便捷的甲硅烷基化方法，该方法包括通过氯硅烷与无水甲苯磺酸钠在甲苯溶液中的反应获得甲苯磺酸甲硅烷基酯。使所得反应混合物与有机铝化合物反应，而无需分离甲苯磺酸甲硅烷基酯。
• One-Pot Synthesis of 1-Alkenyl Sulfides from Alkynes and Organic Disulfides with the Use of Organoaluminums
  作者：Ilfir Ramazanov、Rita Kadikova、Tatyana Zosim、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0034-1380755

  日期：——

  Abstract Organic disulfides (dipropyl, dihexyl, or diphenyl disulfide) are convenient and efficient agents for the sulfanylation of 1-alkenylaluminum derivatives. Organic disulfides (dipropyl, dihexyl, or diphenyl disulfide) are convenient and efficient agents for the sulfanylation of 1-alkenylaluminum derivatives.

  摘要 有机二硫化物（二丙基，二己基或二苯基二硫化物）是用于1-烯基铝衍生物进行磺酰化的便捷有效试剂。 有机二硫化物（二丙基，二己基或二苯基二硫化物）是用于1-烯基铝衍生物进行磺酰化的便捷有效试剂。
• Zirconium-catalyzed alkene cycloalumination for the synthesis of substituted phosphines and their transition metal (Mo, Pd) complexes
  作者：Leisan К. Dil'mukhametova、Vladimir А. D'yakonov、Тat'yana V. Tyumkina、Usein М. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.012

  日期：2016.12

  An original method for the synthesis of substituted phosphines R2P(X)BuR′ (R′ = n-Hex, Bn, napht, cyclo-Hex) and R2P(X)EtR′ (R′ = 2-bycyclo[2.2.1]hept-2-yl) (R = Et, Ph, X = O, S), in 65–72% yield has been developed via the interaction between halophosphines R2PCl (R = Et, Ph) and aluminacyclopentanes, generated in situ from alkenes and Et3Al in the presence of Cp2ZrCl2. The synthesized phosphines

  合成取代膦基R 2 P（X）BuR '（R '  = n-Hex，Bn，napht，环-Hex）和R 2 P（X）EtR '（R '  = 2-bycyclo [ 2.2.1]庚-2-基）（R = Et，Ph，X = O，S），通过卤代膦R 2 PCl（R = Et，Ph）和氧化铝环戊烷之间的相互作用已获得65-72％的收率在Cp 2 ZrCl 2的存在下由烯烃和Et 3 Al原位生成。发现合成的膦与Mo（CO）6反应生成钼络合物Mo（CO）5L（L =  4a ; 3b ; 3c）。（2-双环[2.2.1]庚-2-基乙基）二苯基膦与Pd（COD）Cl 2之间的相互作用导致形成L 2 PdCl 2类型的化合物。使用X射线衍射技术和多核（1 H，13 C和31 P）NMR光谱确定新化合物的结构。