(E)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methoxy-3-phenyl-prop-(Z)-ylideneamino]-but-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester | 126181-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methoxy-3-phenyl-prop-(Z)-ylideneamino]-but-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
• CAS: 126181-23-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇
• 分子量: 492.529
• InChiKey: LINZKWUZKAQHCS-RXDXPIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methoxy-3-phenyl-prop-(Z)-ylideneamino]-but-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-phenyl-propionylamino]-but-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由取代的草酰胺酸合成脱氢二肽

  摘要：

  磷酰基与衍生自氨基腈的叔丁基草酰胺酸酯的缩合反应生成2-氮杂1,3-二烯; 随后与氢溴酸反应，得到保护的脱氢二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99405-x
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methoxy-3-phenyl-prop-(Z)-ylidene]-oxalamic acid tert-butyl ester 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-methoxy-3-phenyl-prop-(Z)-ylideneamino]-but-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由取代的草酰胺酸合成脱氢二肽

  摘要：

  磷酰基与衍生自氨基腈的叔丁基草酰胺酸酯的缩合反应生成2-氮杂1,3-二烯; 随后与氢溴酸反应，得到保护的脱氢二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99405-x