tert-butyl (S)-(4-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxo-9,12-dioxa-3,6-diazatetradecan-14-yl)carbamate | 1361531-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(4-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxo-9,12-dioxa-3,6-diazatetradecan-14-yl)carbamate
• CAS: 1361531-83-0
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₆
• 分子量: 602.731
• InChiKey: GQWFVPSSPMGVDK-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(4-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxo-9,12-dioxa-3,6-diazatetradecan-14-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过简单去除或包含N-Boc-Protection即可进行有机凝胶-水凝胶转化

  摘要：

  由于从先进材料到生物医学的广泛应用，有机和水凝胶化剂的开发正在上升。然而，由共同的结构支架设计两种类型的胶凝剂是具有挑战性的，并且如果可以通过简单的方法实现它们之间的转化，则这将变得更加重要。本工作报道了由氨基酸/基于肽的两亲性前体在N端带有萘基，在C端带有伯胺的亲水性乙氧基单元的设计和合成方法。在碱性介质中，两亲物伯胺上的叔丁氧羰基（Boc）保护导致有效的有机胶凝剂（最小胶凝浓度（MGC）= 0.075–1.5％  w / v）。有趣的是，在酸性条件下，从乙氧基单元上除去Boc保护基，可以生成能够胶凝水的两亲物（MGC = 0.9–3.0％  w / v）。简单的保护和脱保护化学用于通过改变pH值来实现有机凝胶和水凝胶之间的转化。研究了不同脂肪族和芳香族氨基酸的组合，以发现它们对凝胶特性的累积影响。场发射扫描电子显微镜（FESEM）和透射电子显微镜（TEM）被用来研究热可逆凝胶的超分子形

  DOI：

  10.1002/chem.201101173
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 生成 tert-butyl (S)-(4-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxo-9,12-dioxa-3,6-diazatetradecan-14-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过简单去除或包含N-Boc-Protection即可进行有机凝胶-水凝胶转化

  摘要：

  由于从先进材料到生物医学的广泛应用，有机和水凝胶化剂的开发正在上升。然而，由共同的结构支架设计两种类型的胶凝剂是具有挑战性的，并且如果可以通过简单的方法实现它们之间的转化，则这将变得更加重要。本工作报道了由氨基酸/基于肽的两亲性前体在N端带有萘基，在C端带有伯胺的亲水性乙氧基单元的设计和合成方法。在碱性介质中，两亲物伯胺上的叔丁氧羰基（Boc）保护导致有效的有机胶凝剂（最小胶凝浓度（MGC）= 0.075–1.5％  w / v）。有趣的是，在酸性条件下，从乙氧基单元上除去Boc保护基，可以生成能够胶凝水的两亲物（MGC = 0.9–3.0％  w / v）。简单的保护和脱保护化学用于通过改变pH值来实现有机凝胶和水凝胶之间的转化。研究了不同脂肪族和芳香族氨基酸的组合，以发现它们对凝胶特性的累积影响。场发射扫描电子显微镜（FESEM）和透射电子显微镜（TEM）被用来研究热可逆凝胶的超分子形

  DOI：

  10.1002/chem.201101173