4-(2-chloro-5-fluorobenzamido)benzoic acid | 1015064-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloro-5-fluorobenzamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-chloro-5-fluoro-benzoylamino) benzoic acid；4-[(2-Chloro-5-fluorobenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 1015064-72-8
• 化学式: C₁₄H₉ClFNO₃
• 分子量: 293.682
• InChiKey: YIRDMIGKVRWRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-5-fluorobenzamido)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-chloro-5-fluorobenzamido)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLES

  摘要：

  该发明涉及公式I的非肽替代螺环杂苯并哌啶，其可用作抗利尿激素受体拮抗剂，用于治疗与利尿激素受体活性相关的情况，如涉及增加血管阻力和心脏功能不全的情况，包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压。还公开了包含公式I化合物的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心功能不全、冠脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾功能不全、肾衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水潴留等疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20080076753A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-chloro-5-fluorobenzamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIROBENZOAZEPANES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其形式：其中U、V、W和环A如本文所定义，可用作抗利尿激素受体拮抗剂。

  公开号：

  US20080306044A1

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• Benzazepine derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10889570B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is —C(═O)—NH—, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用的式(1)的新型苯并氮杂卓化合物或其盐及其医疗用途。 式中，R1为任选取代的C1-6烷基等；L为-C(═O)-NH-等；环A1为烃环等；环A2为烃环等；环A1和环A2各自可具有至少一个取代基。
• SPIRO BENZAZEPINES USED AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2078022A1

  公开（公告）日：2009-07-15
• BENZAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3645513A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• US7825110B2
  申请人：——

  公开号：US7825110B2

  公开（公告）日：2010-11-02