5-((E)-2-(5-((E)-3,5-dibromostyryl)-3,4-dihexylthiophen-2-yl)vinyl)-3,4-dihexylthiophene-2-carbaldehyde | 1391994-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((E)-2-(5-((E)-3,5-dibromostyryl)-3,4-dihexylthiophen-2-yl)vinyl)-3,4-dihexylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1391994-27-6
• 化学式: C₄₃H₆₀Br₂OS₂
• 分子量: 816.889
• InChiKey: MWRSOHJLAIERPT-PAMTUDGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.98
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-2-(5-((E)-3,5-dibromostyryl)-3,4-dihexylthiophen-2-yl)vinyl)-3,4-dihexylthiophene-2-carbaldehyde 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-((E)-2-(5-((E)-3,5-diethynylstyryl)-3,4-dihexylthiophen-2-yl)vinyl)-3,4-dihexylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔桥锌卟啉-亚油基亚乙烯基乙烯-C60组件中的光诱导能量和电子转移

  摘要：

  供体-桥-受体三联体（POR-2TV-C 60）和四分体分子（（POR）2 -2TV-C 60），其掺入Ç 60和共价通过苯基乙炔基- oligothienylenevinylene桥连接的一个或两个卟啉的分子，被合成。通过荧光测量以及飞秒和纳秒激光闪光光解研究了它们的光动力学。首先，发生了从卟啉到C 60部分的光诱导能量转移，而不是电子转移，然后是电子从低聚噻吩乙烯亚乙烯基转移到C 60部分的单重激发态，从而产生了低聚噻吩乙烯亚乙烯的自由基阳离子和C 60的阴离子。然后，发生了电子反向转移，从而得到了低聚噻吩亚乙烯基撑部分的三重激发态，而不是基态。因此，卟啉单位（POR）-2TV-C 60和（POR）2 -2TV-C 60充当用于oligothienylenevinylene和C之间的电荷分离效率光敏剂60。

  DOI：

  10.1002/chem.201102260
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,1-二氯乙烯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-((E)-2-(5-((E)-3,5-dibromostyryl)-3,4-dihexylthiophen-2-yl)vinyl)-3,4-dihexylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔桥锌卟啉-亚油基亚乙烯基乙烯-C60组件中的光诱导能量和电子转移

  摘要：

  供体-桥-受体三联体（POR-2TV-C 60）和四分体分子（（POR）2 -2TV-C 60），其掺入Ç 60和共价通过苯基乙炔基- oligothienylenevinylene桥连接的一个或两个卟啉的分子，被合成。通过荧光测量以及飞秒和纳秒激光闪光光解研究了它们的光动力学。首先，发生了从卟啉到C 60部分的光诱导能量转移，而不是电子转移，然后是电子从低聚噻吩乙烯亚乙烯基转移到C 60部分的单重激发态，从而产生了低聚噻吩乙烯亚乙烯的自由基阳离子和C 60的阴离子。然后，发生了电子反向转移，从而得到了低聚噻吩亚乙烯基撑部分的三重激发态，而不是基态。因此，卟啉单位（POR）-2TV-C 60和（POR）2 -2TV-C 60充当用于oligothienylenevinylene和C之间的电荷分离效率光敏剂60。

  DOI：

  10.1002/chem.201102260