(3,5-bis(benzyloxy)benzyl)diphenylphosphine | 186646-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,5-bis(benzyloxy)benzyl)diphenylphosphine
• 英文别名: G1DenP；[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 186646-62-8
• 化学式: C₃₃H₂₉O₂P
• 分子量: 488.566
• InChiKey: PFOPLUWXNSQLAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-bis(benzyloxy)benzyl)diphenylphosphine 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 trans-PdI2(CO)((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)diphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  Catalano, Vincent J.; Parodi, Nicholas, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 537 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苄溴 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3,5-bis(benzyloxy)benzyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  磷化氢树枝状大分子稳定的钯纳米粒子，是铃木-宫浦反应和氢化反应的高活性和可回收催化剂。

  摘要：

  [反应：参见文本]合成了磷化氢树枝状大分子稳定的钯纳米粒子，发现其对Suzuki偶联反应非常有效，具有出色的产品收率，高的转化率（高达65,000）和出色的可重用性（多达9个催化运行） ）。此外，这些Pd纳米颗粒是用于氢化的有效且选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0614424

文献信息

• Air-Stable and Highly Active Dendritic Phosphine Oxide- Stabilized Palladium Nanoparticles: Preparation, Characterization and Applications in the Carbon-Carbon Bond Formation and Hydrogenation Reactions
  作者：Lei Wu、Zhi-Wei Li、Feng Zhang、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1002/adsc.200700441

  日期：2008.4.7

  compared with the commonly used homogeneous catalyst tetrakis(triphenylphosphine)palladium [Pd(PPh3)4]. In addition, the results obtained from the bulky dendritic substrate suggest that the Pd nanoparticles might act as reservoir of catalytically active species, and that the reaction is actually catalyzed by the soluble Pd(0) and/or Pd(II) species leached from the nanoparticle surface.

  在膦树状大分子配体存在下，使用氢在四氢呋喃中还原双（乙酰丙酮）钯[Pd（acac）2 ]，形成树状大分子稳定的钯纳米颗粒。通过TEM，31 P NMR和31表征所得的Pd纳米颗粒P MAS NMR。结果表明，树枝状膦配体被氧化为氧化膦。这些树状聚合物稳定的Pd纳米颗粒被证明是Suzuki和Stille偶联反应和氢化的有效催化剂。树状楔用作稳定剂以防止纳米颗粒聚集，并且用作促进Pd催化剂的分离和/或再循环的载体。在铃木偶联反应的情况下，与常用的均相催化剂四（三苯基膦）钯[Pd（PPh 3）4相比，这些Pd纳米颗粒显示出高催化效率（TON高达65,000）和空气稳定性。]。此外，从庞大的树突状基质获得的结果表明，Pd纳米颗粒可能充当催化活性物质的储存库，并且该反应实际上是由从水中浸出的可溶性Pd（0）和/或Pd（II）物质催化的。纳米颗粒表面。
• Insulated Molecular Wires: Dendritic Encapsulation of Poly(triacetylene) Oligomers, Attempted Dendritic Stabilization of Novel Poly(pentaacetylene) Oligomers, and an Organometallic Approach to Dendritic Rods
  作者：Albertus P. H. J. Schenning、Jan-Dirk Arndt、Masato Ito、Alison Stoddart、Martin Schreiber、Peter Siemsen、Rainer E. Martin、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x

  日期：2001.2.28

  conditions (Scheme 6). The synthesis of dendritic PPA oligomers by oxidative coupling of (E)-enetetrayne 60 under end-capping conditions provided oligomers 61a – d, which were formed as mixtures of stereoisomers due to unexpected thermal (E)(Z) isomerization (Scheme 8). In another novel approach towards dendritic encapsulation of molecular wires with a Pt-bridged tetraethynylethene (TEE) oligomeric

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d