3-羟基-3,3-二(苯基)丙酸 | 3609-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-3,3-二(苯基)丙酸
• 英文名称: 3-hydroxy-3,3-diphenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-3,3-diphenyl-propionsaeure；3,3-Diphenyl-3-hydroxypropionsaeure；3,3-diphenyl-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 3609-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: WDPPERBMAUXJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 沸点：
  418.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3,3-二(苯基)丙酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.5%的产率得到1,1-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Nozaki, Akira; Ohashi, Norihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 5144 - 5148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3,3-二苯基丙酸乙酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-羟基-3,3-二(苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117754

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reformatsky reactions with <i>o</i>- and <i>p</i>-substituted benzophenones
  作者：E. H. Charlesworth、Peter Charleson

  DOI：10.1139/v68-306

  日期：1968.6.1

  Nine new β,β-diarylhydracrylic acids are reported from the condensation of monosubstituted benzophenones with ethyl bromoacetate in Reformatsky reactions. The reaction of 4-nitrobenzophenone which ...

  在 Reformatsky 反应中，单取代的二苯甲酮与溴乙酸乙酯的缩合反应产生了九种新的 β,β-二芳基丙烯酸。4-硝基二苯甲酮反应...
• Piperidine derivatives with PAF antagonist activity
  申请人：J. Uriach & Cia, S.A.

  公开号：US05705504A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Compounds of general formula I and their salts and solvates are PAF antagonists and as such are useful in the treatment of various diseases or disorders mediated by PAF. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.

  通式I及其盐和溶剂合物是PAF拮抗剂，因此在治疗由PAF介导的各种疾病或紊乱方面具有用途。还提供包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Base-Catalyzed Dehydrogenative Si-O Coupling of Dihydrosilanes: Silylene Protection of Diols
  作者：Martin Oestreich、Agnieszka Grajewska

  DOI：10.1055/s-0030-1258055

  日期：2010.10

  The direct dehydrogenative coupling of 1,3- and 1,4-diols and dihydrosilanes is efficiently catalyzed by Cs 2 CO 3 (10 mol%), cleanly affording six- and seven-membered 1,3-dioxo-2-silacycles with dihydrogen as the sole by-product. Conversely, 1,2-diols do not yield the expected 1,3-dioxo-2-silacyclopentanes, essentially forming cyclic disiloxanes instead. Aside from the synthetic convenience, the procedure

  1,3- 和 1,4- 二醇和二氢硅烷的直接脱氢偶联由 Cs 2 CO 3 (10 mol%) 有效催化，干净地提供六元和七元 1,3-二氧-2-硅环与二氢作为唯一的副产品。相反，1,2-二醇不会产生预期的 1,3-二氧代-2-硅杂环戊烷，而是主要形成环状二硅氧烷。除了合成方便外，该程序本身也可用于 GLC 分析之前的直接二醇衍生化。
• β-Oxidofunctionalized organolithium intermediates from ketones: a simple new access
  作者：José Barluenga、José L. Fernández-Simón、José M. Concellón、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39870000915

  日期：——

  Chloromethyl-lithium generated in situ, reacts at –78 °C with ketones (5) to afford, after lithiation with lithium naphthalenide, β-oxidoalkyl-lithium compounds (1), which on reaction with electrophiles (deuterium oxide, dimethyl disulphide, carbon dioxide, cyclohexanone, and allyl bromide) yield bifunctionalized compounds (6).

  原位生成的氯甲基锂在–78°C下与酮（5）反应，在用萘化锂锂化后，得到β-氧化烷基-锂化合物（1），该化合物在与亲电子试剂（氧化氘，二甲基二硫化物，碳，二氧化碳，环己酮和烯丙基溴）生成双官能化化合物（6）。
• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship Studies of Novel 1-[(1-Acyl-4-piperidyl)methyl]-1<i>H</i>-2-methylimidazo[4,5-<i>c</i>]pyridine Derivatives as Potent, Orally Active Platelet−Activating Factor Antagonists
  作者：Elena Carceller、Manuel Merlos、Marta Giral、Dolors Balsa、Julián García-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm950555i

  日期：1996.1.1

  2-methylimidazo[4,5-c]pyridine group has led to the identification of a new series of 1-[(1-acyl-4- piperidyl)methyl]-1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine derivatives as potent, orally active platelet-activating factor (PAF) antagonists. On the basis of the general structure--activity relationship trends found for the acyl substituent in our earlier series, five groups of compounds were tested, diaryl-

  用2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶基取代以前的1-酰基-4-[（2-甲基-3-吡啶基）-氰基甲基]哌嗪系列的极性头已导致鉴定出一系列新的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为有效的口服活性血小板活化因子（PAF）拮抗剂。根据我们先前系列中酰基取代基的一般结构-活性关系趋势，测试了五组化合物，二芳基或烷基芳基丙酰基衍生物，其3-羟基取代的类似物以及尿素，氨基甲酸酯和氨基酸衍生品。带有3,3-二苯基丙酰基部分的最佳化合物19 UR-12670）对于体外PAF诱导的血小板凝集测定，ID50 = 0表现出非常高的体外和体内效能IC50 = 0.0076 microM。在正常血压大鼠体内进行PAF诱导的低血压测试时为0086 mg / kg，对于小鼠中PAF诱导的死亡率测试，ID50 = 0.092 mg / kg po，静脉注射ID50 = 0.0008