2,2-((oxybis(4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(hydrazine-1-carbothioamide) | 130986-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-((oxybis(4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(hydrazine-1-carbothioamide)
• 英文别名: 4,4'-oxy-di-benzaldehyde bis thiosemicarbazone；4,4'-Oxy-di-benzaldehyd-bis-thiosemicarbazon
• CAS: 130986-38-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆OS₂
• 分子量: 372.475
• InChiKey: YGCWTBJKRTXYIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-((oxybis(4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(hydrazine-1-carbothioamide) 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到2,2-(((oxybis(4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(hydrazin-1-yl-2-ylidene))bis(4-phenylthiazole)
  参考文献：
  名称：

  新型二苯醚杂环杂化物：通过 Hantzsch 和 Biginelli 反应合成、分子对接模拟和抗菌活性

  摘要：

  将4-羟基苯甲醛用乙醇KOH处理生成的钾盐与4-氟苯甲醛在DMF中回流反应，生成4,4'-氧二苯甲醛。4,4'-氧二苯甲醛与各自的3-氨基巴豆腈或1,3-二羰基化合物和胺源的混合物进行Hantzsch反应，生成新型双-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲腈、双-六氢吖啶-1 ,8-二酮和双-十氢嘧啶并[4,5- b ]喹啉。双-六氢苯并[4,5]咪唑啉[2,1- b ]喹唑啉和双(四氢[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉-8(4 H )-one)通过Biginelli获得4,4'-氧二苯甲醛分别与双甲酮和 4 H -1,2,4-三唑-3-胺或 1 H-苯并[ d ]咪唑-2-胺发生类似反应。通过 2,2′-((氧基双(4,1-亚苯基))双(亚甲基))双(肼硫代甲酰胺)与适当的2-溴乙酰基衍生物或α-酮基亚肼酰氯在含有TEA的乙醇中反应，可得到新型双噻唑成功获得了二苯醚核。研究了所有产生的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136857
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,2-((oxybis(4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(hydrazine-1-carbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  新型二苯醚杂环杂化物：通过 Hantzsch 和 Biginelli 反应合成、分子对接模拟和抗菌活性

  摘要：

  将4-羟基苯甲醛用乙醇KOH处理生成的钾盐与4-氟苯甲醛在DMF中回流反应，生成4,4'-氧二苯甲醛。4,4'-氧二苯甲醛与各自的3-氨基巴豆腈或1,3-二羰基化合物和胺源的混合物进行Hantzsch反应，生成新型双-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲腈、双-六氢吖啶-1 ,8-二酮和双-十氢嘧啶并[4,5- b ]喹啉。双-六氢苯并[4,5]咪唑啉[2,1- b ]喹唑啉和双(四氢[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉-8(4 H )-one)通过Biginelli获得4,4'-氧二苯甲醛分别与双甲酮和 4 H -1,2,4-三唑-3-胺或 1 H-苯并[ d ]咪唑-2-胺发生类似反应。通过 2,2′-((氧基双(4,1-亚苯基))双(亚甲基))双(肼硫代甲酰胺)与适当的2-溴乙酰基衍生物或α-酮基亚肼酰氯在含有TEA的乙醇中反应，可得到新型双噻唑成功获得了二苯醚核。研究了所有产生的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136857