(S)-1-{2-[(2S,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-5-methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester | 201996-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{2-[(2S,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-5-methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 201996-00-1
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₈
• 分子量: 471.591
• InChiKey: XIWPQLLEFWBQER-YVAPIWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{2-[(2S,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-5-methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hypochlorite 、 HO₂C-C₆H₄-SO₂N₃ 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-1-{2-[(2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-5-methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK-506的合成研究：多羰基区域的构建

  摘要：

  天然产物FK-506的C10C17片段是从L-古洛糖立体选择性合成的。描述了C1 = C17片段的修饰方法和C9羰基的安装方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10533-0
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6S,8R)-4,6-Dimethoxy-2,8-dimethyl-9-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-5-trimethylsilanyloxy-nonanoic acid methyl ester 、 dilithium salt of N-acetyl-L-pipecolic acid 生成 (S)-1-{2-[(2S,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-5-methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK-506的合成研究：多羰基区域的构建

  摘要：

  天然产物FK-506的C10C17片段是从L-古洛糖立体选择性合成的。描述了C1 = C17片段的修饰方法和C9羰基的安装方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10533-0