| 251305-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 251305-23-4
• 化学式: C₄₃H₆₇N₃O₃Si
• 分子量: 702.109
• InChiKey: IVLIWROOABFSET-DYFYNVKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  59.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  震颤吲哚生物碱。研究针对青霉烯D的A，F和I环的组装：观察到意外的立体化学结果。

  摘要：

  [公式：参见文字]在这封信中，我们展示了高度立体选择性的串联曼尼希环化-克胺片段化/加成级联的可行性，这对于组装阴茎膜D的A和F环至关重要。我们还探索了同时执行该策略的可行性环I的构建。对模型系统的重新研究为C（28）的意外立体化学结果提供了解释。

  DOI：

  10.1021/ol9909379
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2aS,3S,8aR,14aS,14bS,15cS)-3-(hydroxymethyl)-1-(2-hydroxypropan-2-yl)-8-methoxy-14a,14b-dimethyl-1,2,2a,3,4,8,8a,9,10,13,14,14a,14b,15c-tetradecahydro-12H-benzo[6,7]isoindolo[2,1-a]cyclobuta[5,6]benzo[1,2-e]indol-12-one 在 咪唑 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成

  摘要：

  结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成；I形环的立体控制组装；发现了一种新的自动氧化，以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基；充分阐述了东半球和西半球的联盟，利用专门为此目的制定的吲哚合成协议；以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。

  DOI：

  10.1021/ja034842k