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1-ethyl-2-(4-(9H-carbazole-9-yl)phenyl)benzimidazole | 1332837-01-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-2-(4-(9H-carbazole-9-yl)phenyl)benzimidazole
英文别名
1-ethyl-2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)benzimidazole;9-[4-(1-Ethylbenzimidazol-2-yl)phenyl]carbazole
1-ethyl-2-(4-(9H-carbazole-9-yl)phenyl)benzimidazole化学式
CAS
1332837-01-0
化学式
C27H21N3
mdl
——
分子量
387.484
InChiKey
PYPPCPCLASPCMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    22.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-2-(4-(9H-carbazole-9-yl)phenyl)benzimidazole3-溴丙烯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以64.1%的产率得到1-ethyl-2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-3-allyl-1H-benzimidazoluim bromide
    参考文献:
    名称:
    新型荧光跟踪的苯并咪唑鎓溴化物的合成和光学性质
    摘要:
    七个新颖的荧光示踪的1-芳基-2-取代的-3-烯丙基-1 H-苯并咪唑溴化物()由合成的烷基化和季铵化的化合物的1-芳基-2-取代的- 1 ħ -benzimidazoles()与 回流温度下,将乙炔基溴中的烯丙基溴。它们的结构通过1 H-NMR,MS和元素分析进行了表征。它们发出紫蓝色光(λ EM最大 = 386-438纳米)的0.54荧光量子产率在水溶液中0.75。
    DOI:
    10.1002/jhet.1819
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-cyanophenyl)carbazole磷酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 1-ethyl-2-(4-(9H-carbazole-9-yl)phenyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization, Optical Properties and Theoretical Calculations of Blue Light-Emitting 1-Alkyl-2-substituted Benzimidazoles
    摘要:
    一系列新型蓝光发射的1-烷基-2-取代苯并咪唑(4a-4g)通过将2-取代苯并咪唑(3a-3e)与溴乙烷或溴正丁烷作为电亲试剂反应合成。化合物3a、3c、3e是通过将1a-1c与1,2-二氨基苯和邻苯二胺冷凝反应合成的,使用空气作为氧化剂;而化合物3b、3d则是通过将2d-2e与1,2-二氨基苯和邻苯二胺冷凝反应合成的,使用磷酸和聚磷酸作为催化剂。它们的光学性质通过紫外-可见光光谱法和光致发光技术在溶液中进行了研究。在稀释的乙腈溶液中,它们发出紫蓝色光(lEmmax = 380-440 nm),荧光量子产率为0.43至0.92。为了探讨化合物4a-4g的结构与性质之间的关系,还进行了基于密度泛函理论的B3LYP/6-31g*级别的理论计算。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.14025
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