摘要:
加入盐酸等摩尔量(在二恶烷〜4.0 M)的双核到Rh组成的THF溶液(I)配合物[(C 10 H ^ 5(CH 2 P我镨2)2)的Rh(η 1 -N 2)] 2(1a)在室温下产生不可分离的混合物1a,[(C 10 H 5(CH 2 P i Pr 2)2)Rh(Cl)(H)](2a)和[(C 10高5(CH 2 P i Pr2)2)Rh(Cl)2(二恶烷)] 2(3a)。的独占形成2a中通过加入盐酸(〜0.4 M在二恶烷中)加入到THF溶液等摩尔量的缓慢实现1A在-35℃,而独占形成3a中得到当第二当量或过量(向2a的THF溶液(或由1a,2a和3a组成的反应混合物)中添加约10当量的盐酸(在二恶烷中约4.0 M的盐酸)。图3a在结构上被表征。与1a的反应模式显着不同,用等摩尔量或什至大大过量(〜25当量)的盐酸(〜4.0 M,在二恶烷中)处理笨重的t Bu衍生物1b的THF溶液,独家生成氢化氯络合物[(C