{3-Methyl-6-oxo-4-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-acetic acid ethyl ester | 141722-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {3-Methyl-6-oxo-4-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 141722-37-4
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 354.329
• InChiKey: PSDJTHKACHIQFS-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-Methyl-6-oxo-4-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {3-Methyl-6-oxo-4-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Coudert; Rubat; Duroux, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 37 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-5-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 、 溴乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 {3-Methyl-6-oxo-4-[1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Coudert; Rubat; Duroux, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 1, p. 37 - 46

  摘要：

  DOI：