2-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine | 917969-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 917969-77-8
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₃N
• 分子量: 230.01
• InChiKey: WFJHZHHDELZBRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-8-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 、 2-Chloro-3-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine 、 potassium carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 260 mg (81%) of the title compound as a yellow foam的产率得到2-((2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-7-(4-chlorophenyl)-8-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物和可选的一种或多种其他治疗剂量的制药组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种其他治疗剂量联合使用。这些化合物具有以下一般公式，包括所有的前药、溶剂化合物、药物可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US07572808B2

文献信息

• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• Substituted naphthyridinone compounds useful as T cell activators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10669272B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5 和 m 在本文中定义。还公开了使用此类化合物抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶zeta（DGKζ）中的一种或两种的活性的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1891068A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3814348A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• US7452892B2
  申请人：——

  公开号：US7452892B2

  公开（公告）日：2008-11-18