2-fluoro-6-(methylsulfonyl)pyridine | 1207609-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(methylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-fluoro-6-methylsulfonylpyridine
• CAS: 1207609-64-0
• 化学式: C₆H₆FNO₂S
• 分子量: 175.184
• InChiKey: YJWIRKXKZZIIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(methylsulfonyl)pyridine 在 potassium chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PNICTOGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DU PNICTOGÈNE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are pnictogen-containing heterocyclic compounds of Formula (I). Each of R1, the heterocyclic ring H, A+, LG, and X‾ is defined herein. Also provided are methods of modifying a substrate using such a compound, conjugated biomolecules thus modified, and pharmaceutical compositions containing one of the conjugated biomolecules.

  公开号：

  WO2023191953A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-6-(methylthio)pyridine 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以89 %的产率得到2-fluoro-6-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PNICTOGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DU PNICTOGÈNE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are pnictogen-containing heterocyclic compounds of Formula (I). Each of R1, the heterocyclic ring H, A+, LG, and X‾ is defined herein. Also provided are methods of modifying a substrate using such a compound, conjugated biomolecules thus modified, and pharmaceutical compositions containing one of the conjugated biomolecules.

  公开号：

  WO2023191953A1

文献信息

• Pyrrole compounds
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080262042A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity, which is represented by the formula (I) wherein R 1 is an optionally substituted cyclic group, R 2 is a substituent, R 3 is an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 6 and R 6′ are each a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 0-3, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用和显示抗溃疡活性的化合物，其由式（I）表示，其中R1是一个可选取代的环烷基，R2是一个取代基，R3是一个可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R4和R5分别是氢原子、可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R6和R6'分别是氢原子或烷基，n为0-3的整数，或其盐。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3312172A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  An objective of the present invention is to provide low-molecular-weight compounds that can inhibit Src family kinases. The present invention relates to compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof. In the formula, Ar1 is optionally substituted C6-10 arylene or 5- to 10-membered heteroarylene, and Ar2 is optionally substituted C6-10 aryl or 5- to 10-membered heteroaryl. R1 and R2 are defined as described in the specification.

  本发明的目的是提供可抑制 Src 家族激酶的低分子量化合物。本发明涉及通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐类。式中，Ar1为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基，Ar2为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基。R1 和 R2 的定义如说明书所述。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10258624B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SRC KINASE INHIBITORS
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3312172B1

  公开（公告）日：2020-05-06
• PYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2114917B1

  公开（公告）日：2016-08-10