3-羟基-3-(羟基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1393732-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-羟基-3-(羟基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1393732-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: RMEKXQFQLXPULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-(羟基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-methoxy-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。

  公开号：

  EP3118200A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以4.89 g的产率得到3-羟基-3-(羟基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。

  公开号：

  EP3118200A1

文献信息

• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR&Ggr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015035278A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all substituents are defined herein. The invention includes stereoisomeric forms of the compounds of formula I, including stereoisomerically-pure, scalemic and racemic form, as well as tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其药学上可接受的盐，其中所有取代基在此处定义。该发明包括公式I化合物的立体异构体形式，包括立体异构纯、立体混合和消旋形式，以及其互变异构体。还提供了包含相同化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018055524A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to pyrrolidine sulfonamide analogs (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及吡咯烷磺胺类似物（I），含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3044219A1

  公开（公告）日：2016-07-20
• RORy MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160318870A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all substituents are defined herein. The invention includes stereoisomeric forms of the compounds of formula I, including stereoisomerically-pure, scalemic and racemic form, as well as tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
• US9663469B2
  申请人：——

  公开号：US9663469B2

  公开（公告）日：2017-05-30