2-{2-[4-(1-Isobutyl-3-methyl-butoxycarbonyl)-2-nitro-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-benzoylamino}-terephthalic acid bis-(1-isobutyl-3-methyl-butyl) ester | 180133-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[4-(1-Isobutyl-3-methyl-butoxycarbonyl)-2-nitro-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-benzoylamino}-terephthalic acid bis-(1-isobutyl-3-methyl-butyl) ester
• CAS: 180133-16-8
• 化学式: C₅₂H₇₁N₃O₁₂
• 分子量: 930.149
• InChiKey: INCZIEWCIVCITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.74
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  206.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[4-(1-Isobutyl-3-methyl-butoxycarbonyl)-2-nitro-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-benzoylamino}-terephthalic acid bis-(1-isobutyl-3-methyl-butyl) ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-{2-[2-Amino-4-(1-isobutyl-3-methyl-butoxycarbonyl)-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-benzoylamino}-terephthalic acid bis-(1-isobutyl-3-methyl-butyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Oligoanthranilamides. Non-Peptide Subunits That Show Formation of Specific Secondary Structure

  摘要：

  A family of novel oligomers based on the anthranilamide nucleus has been prepared and shown to form well-defined secondary structural features. H-1 NMR and X-ray crystallographic techniques have demonstrated that intramolecular hydrogen bonds play a key role in stabilizing both linear sheet and helical conformational forms.

  DOI：

  10.1021/ja9539857
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对苯二甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-{2-[4-(1-Isobutyl-3-methyl-butoxycarbonyl)-2-nitro-benzoylamino]-4-methoxycarbonyl-benzoylamino}-terephthalic acid bis-(1-isobutyl-3-methyl-butyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Oligoanthranilamides. Non-Peptide Subunits That Show Formation of Specific Secondary Structure

  摘要：

  A family of novel oligomers based on the anthranilamide nucleus has been prepared and shown to form well-defined secondary structural features. H-1 NMR and X-ray crystallographic techniques have demonstrated that intramolecular hydrogen bonds play a key role in stabilizing both linear sheet and helical conformational forms.

  DOI：

  10.1021/ja9539857