N,N'-diacetyl-2,2'-thiodibenzamide | 195456-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N'-diacetyl-2,2'-thiodibenzamide
• 英文别名: N-acetyl-2-[2-(acetylcarbamoyl)phenyl]sulfanylbenzamide
• CAS: 195456-42-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: KCYYBKLATXQLCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diacetyl-2,2'-thiodibenzamide 在 二氯胺T 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以31%的产率得到2,2'-diacetyl-1,1'-spirobi(3H-2,1-benzazathiole)
  参考文献：
  名称：

  具有分子内硫-氧相互作用的螺-λ4-硫烷：合成和分子结构

  摘要：

  摘要 三种新型 N -乙酰化螺 - λ 4 - 硫烷具有五元螺环（与芳香环稠合）和两个 N 杂原子（在 ( 1 ) 中）或具有 N 和 O 杂原子（在 ( 2 ) 和 ( 3 ) 中）已经制备了轴向位置，并通过 X 射线衍射确定了它们的分子结构。化合物（1-3）的分子结构显示出围绕中心硫原子的三角双锥几何结构。对称螺- λ 4 -硫烷 ( 1 ) 中相当长的轴向 S-N 键 (1.93 A) 表现出通常的高价特性，而 S-N (1.73 和 1.80 A) 和 S-O (2.23 和 2.07 A) ) 不对称螺-λ 4 -硫烷 (2) 和 (3) 中的键长分别对应于拉长的共价 S-N 键和高度极化的 S-O 超价键。每个结构都表现出通常的 S-Car 键长 (1.79–1.81 A)。轴向 NSN/O 和赤道 Car-S-Car 角分别位于 173-179° 和 98-103° 的区间内

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(97)00098-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-thiodibenzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 N,N'-diacetyl-2,2'-thiodibenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有分子内硫-氧相互作用的螺-λ4-硫烷：合成和分子结构

  摘要：

  摘要 三种新型 N -乙酰化螺 - λ 4 - 硫烷具有五元螺环（与芳香环稠合）和两个 N 杂原子（在 ( 1 ) 中）或具有 N 和 O 杂原子（在 ( 2 ) 和 ( 3 ) 中）已经制备了轴向位置，并通过 X 射线衍射确定了它们的分子结构。化合物（1-3）的分子结构显示出围绕中心硫原子的三角双锥几何结构。对称螺- λ 4 -硫烷 ( 1 ) 中相当长的轴向 S-N 键 (1.93 A) 表现出通常的高价特性，而 S-N (1.73 和 1.80 A) 和 S-O (2.23 和 2.07 A) ) 不对称螺-λ 4 -硫烷 (2) 和 (3) 中的键长分别对应于拉长的共价 S-N 键和高度极化的 S-O 超价键。每个结构都表现出通常的 S-Car 键长 (1.79–1.81 A)。轴向 NSN/O 和赤道 Car-S-Car 角分别位于 173-179° 和 98-103° 的区间内

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(97)00098-7