4,9-bis(4-chlorophenyl)-1λ4,2λ4,6λ4,7λ4-tetrathia-3,5,8,10,11,12-hexazatricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-1(11),2(12),3,5,7,9-hexaene | 110654-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,9-bis(4-chlorophenyl)-1λ4,2λ4,6λ4,7λ4-tetrathia-3,5,8,10,11,12-hexazatricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-1(11),2(12),3,5,7,9-hexaene
• CAS: 110654-28-9
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₆S₄
• 分子量: 459.428
• InChiKey: LILCZJHJWSFBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-3aλ⁴,3bλ⁴,6aλ⁴,6bλ⁴-tetrathia-1,3,4,6-tetraaza-cyclobutadicyclopentene 在 氮 作用下， 60.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 10.0h， 以80%的产率得到4,9-bis(4-chlorophenyl)-1λ4,2λ4,6λ4,7λ4-tetrathia-3,5,8,10,11,12-hexazatricyclo[5.3.1.12,6]dodeca-1(11),2(12),3,5,7,9-hexaene
  参考文献：
  名称：

  在直流氮辉光放电中，将氮原子直接插入1,2,3,5-二噻二唑环的S–S键中

  摘要：

  固态结晶双（4-芳基-1,2,3,5-二噻二唑），（R [图形省略]）2在低压氮等离子体中与两个自由基氮原子和/或受激氮分子结合，得到双（5 -芳基-1,2,3,4,6-二硫代三嗪）（R [图中省略]）2以高收率（R = Ph和p -CIC 6 H 4）。

  DOI：

  10.1039/c39870000063