2-[(2S,5S,11S,14S)-2-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[(2-azidoacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl-[3-[4-[(2S,5S,11S,14S)-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-11-(carboxymethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-2-yl]butylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]butyl]-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-11-yl]acetic acid | 1012049-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2S,5S,11S,14S)-2-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[(2-azidoacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl-[3-[4-[(2S,5S,11S,14S)-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-11-(carboxymethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-2-yl]butylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]butyl]-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-11-yl]acetic acid
• CAS: 1012049-62-5
• 化学式: C₇₅H₁₁₁N₂₇O₂₀
• 分子量: 1710.88
• InChiKey: KMVCKVVXDMFRFM-AKMDMHJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  122
• 可旋转键数：
  51
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  666
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoropent-1-yne 、 2-[(2S,5S,11S,14S)-2-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[(2-azidoacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl-[3-[4-[(2S,5S,11S,14S)-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-11-(carboxymethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-2-yl]butylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]butyl]-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-11-yl]acetic acid 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到2-[(2S,5S,11S,14S)-14-benzyl-2-[4-[3-[[3-[4-[(2S,5S,11S,14S)-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-11-(carboxymethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-2-yl]butylamino]-3-oxopropyl]-[3-[2-[2-[2-[2-[[2-[4-(3-fluoropropyl)triazol-1-yl]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl]amino]propanoylamino]butyl]-5-(3-carbamimidamidopropyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-11-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Click chemistry-derived cyclic peptidomimetics as integrin markers

  摘要：

  本申请涉及放射性标记的环状肽类似物，包括放射性标记的环状肽类似物的药物组合物，以及使用这些放射性标记的环状肽类似物的方法。这些肽类似物可用于影像研究，如正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。

  公开号：

  US20080213175A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[3-[2-[2-[2-[2-[(2-azidoacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl-[3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-3-oxopropyl]amino]propanoate 、 RGD-C2 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到2-[(2S,5S,11S,14S)-2-[4-[3-[3-[2-[2-[2-[2-[(2-azidoacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoyl-[3-[4-[(2S,5S,11S,14S)-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-11-(carboxymethyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-2-yl]butylamino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]butyl]-14-benzyl-5-(3-carbamimidamidopropyl)-3,6,9,12-tetraoxo-1,4,7,10,13,16,17-heptazabicyclo[13.2.1]octadeca-15(18),16-dien-11-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Click chemistry-derived cyclic peptidomimetics as integrin markers

  摘要：

  本申请涉及放射性标记的环状肽类似物，包括放射性标记的环状肽类似物的药物组合物，以及使用这些放射性标记的环状肽类似物的方法。这些肽类似物可用于影像研究，如正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。

  公开号：

  US20080213175A1

文献信息

• Click chemistry-derived cyclic peptidomimetics as integrin markers
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20080213175A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present application is directed to radiolabeled cyclic peptidomimetics, pharmaceutical compositions comprising radiolabeled cyclic peptidomimetics, and methods of using the radiolabeled cyclic peptidomimetics. Such peptidomimetics can be used in imaging studies, such as Positron Emitting Tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT).

  本申请涉及放射性标记的环状肽类似物，包括放射性标记的环状肽类似物的药物组合物，以及使用这些放射性标记的环状肽类似物的方法。这些肽类似物可用于影像研究，如正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。