{(S)-1-[(S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-{6-[(2-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 867327-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-{6-[(2-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[6-(2-fluoro-N-methylanilino)pyridin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 867327-14-8
• 化学式: C₃₃H₄₆FN₅O₄
• 分子量: 595.758
• InChiKey: YOISZXKUMOMPEK-NVLPUFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-{6-[(2-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give (S)—N—[(S)-1-Cyclohexyl-2-((S)-2-{6-[(2-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-2-methylamino-propionamide (206 mg, 67.0%) as white solid TFA salt的产率得到(S)-N-[(S)-1-Cyclohexyl-2-((S)-2-{6-[(2-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-2-methylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Iap

  摘要：

  新型化合物，其化学式为I，可以抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合。

  公开号：

  US20080242658A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-2-cyclohexyl-1-[(2S)-2-[6-(2-fluoro-N-methylanilino)pyridin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]ethanone 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.33h， 以79.5%的产率得到{(S)-1-[(S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-{6-[(2-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-pyridin-2-yl}-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。

  公开号：

  US20050234042A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005097791A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合的新型化合物，其化学式为（I）。
• Inhibitors of IAP
  申请人：PALERMO Mark G.

  公开号：US20110281875A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种新型化合物，其化学式为（I），可抑制Smac蛋白与抑制细胞凋亡蛋白（IAPs）的结合。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1735307A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• US7419975B2
  申请人：——

  公开号：US7419975B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US8207183B2
  申请人：——

  公开号：US8207183B2

  公开（公告）日：2012-06-26