(2R,3R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-2,3-bis<2-(2-iodoethoxy)ethyl>tartaramide | 57207-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-2,3-bis<2-(2-iodoethoxy)ethyl>tartaramide
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-bis(6-iodo-1,4-dioxahexyl)-N,N,N',N'-tetramethylsuccinamide；(2R,3R)-2,3-bis[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]-N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide
• CAS: 57207-20-2
• 化学式: C₁₆H₃₀I₂N₂O₆
• 分子量: 600.233
• InChiKey: ZATUVILZZWPQKX-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-2,3-bis<2-(2-iodoethoxy)ethyl>tartaramide 在 盐酸 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2S,3S)-11,12-Bis-decyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic 18-crown-6 diacids for the membrane transport of alkaline-earth cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a004
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-1,4-bis(dimethylamino)-3-λ1-thallanyloxy-1,4-dioxobutan-2-yl]oxythallium 生成 (2R,3R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-2,3-bis<2-(2-iodoethoxy)ethyl>tartaramide
  参考文献：
  名称：

  GIRODEAU J.-M.; LEHN J.-M.; SAUVAGE J.-P., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 22, 813-814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular Receptors. Functionalized and chiral macrocyclic polyethers derived from tartaric acid
  作者：Jean-Paul Behr、Jean-Marc Girodeau、Rodney C. Hayward、Jean-Marie Lehn、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/hlca.19800630736

  日期：1980.10.29

  A number of functionalized and chiral macrocyclic polyethers have been synthesized by condensation of the dithallium alcoholate of (R,R)-(+)-tartaric acid derivatives with α, ω-dihalides. In this way for instance, the tetracarboxylic [18]-O6 macrocycle 3c and its derivatives become readily available. They form complexes with various cationic substrates. NMR. and crystal-structure data provide information

  通过将（R，R）-（+）-酒石酸衍生物的二th醇盐与α，ω-二卤化物缩合，合成了许多官能化的和手性的大环聚醚。以这种方式，例如，四羧酸[18] -O 6大环3c及其衍生物变得容易获得。它们与各种阳离子底物形成复合物。核磁共振。晶体结构数据和晶体结构数据提供了有关3中侧链X相对于大环的取向的信息。结论是在仲酰胺中，如3b并且在它们的复合物中，四个X-基团平均优选地在轴向上。该性质对于基于该大环结构的分子受体和催化剂的设计具有重要意义。还描述了许多其他大环的制备。
• BEHR J.-P.; GIRODEAU J.-M.; HOYWARD R. C.; LEHN J.-M.; SAUVAGE J.-P., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 7, 2096-2111
  作者：BEHR J.-P.、 GIRODEAU J.-M.、 HOYWARD R. C.、 LEHN J.-M.、 SAUVAGE J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• FYLES, TH. M.;MCGAVIN, C. A.;WHITFIELD, D. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 753-761
  作者：FYLES, TH. M.、MCGAVIN, C. A.、WHITFIELD, D. M.

  DOI：——

  日期：——