4-chloro-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxyphtalazin-1(2H)-one | 126278-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxyphtalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-Chloro-2-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxyphthalazin-1-one
• CAS: 126278-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 303.145
• InChiKey: LHTRTPPDYFPDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxyphtalazin-1(2H)-one 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 4-Chloro-6,7-dimethoxy-2-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  溴烷基邻苯二氮酮和异构的恶唑啉鎓盐作为中间体和合成子

  摘要：

  2（ω-哌啶子基烷基）酞嗪-1（2H）-1可以由2-羟基烷基化合物制备，既可以是开链的2-溴烷基衍生物，也可以是它们的环状异构体。溴烷基化合物的取代反应可以通过极性溶剂和肼基羰基部分的邻近基团效应来辅助。亲核分子在三环中间体中的稠合的恶唑啉鎓盐环上以开环键合到与氧键合的饱和碳上，攻击环上的稠合恶唑啉鎓环。仅在具有恶唑啉鎓和强吸电子am基部分的四环双阳离子中发现将哌啶加成至不饱和亚氨基-碳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89500-4
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxyphtalazin-1(2H)-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-chloro-(2-chloroethyl)-6,7-dimethoxyphtalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  溴烷基邻苯二氮酮和异构的恶唑啉鎓盐作为中间体和合成子

  摘要：

  2（ω-哌啶子基烷基）酞嗪-1（2H）-1可以由2-羟基烷基化合物制备，既可以是开链的2-溴烷基衍生物，也可以是它们的环状异构体。溴烷基化合物的取代反应可以通过极性溶剂和肼基羰基部分的邻近基团效应来辅助。亲核分子在三环中间体中的稠合的恶唑啉鎓盐环上以开环键合到与氧键合的饱和碳上，攻击环上的稠合恶唑啉鎓环。仅在具有恶唑啉鎓和强吸电子am基部分的四环双阳离子中发现将哌啶加成至不饱和亚氨基-碳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89500-4