3-bromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole | 1259363-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-bromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-Bromo-1,2,5-triphenylpyrrole
• CAS: 1259363-45-5
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN
• 分子量: 374.28
• InChiKey: DACDKBPQHDCFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63 %的产率得到4-bromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于从 N-烷基苯胺和卤代炔烃组装 3-Halo-1,2,5-三芳基吡咯的钯催化串联环化策略

  摘要：

  该报告公开了一种独特的钯​​催化的两个分子卤代炔烃和一个分子N -烷基苯胺的顺序串联环化反应，导致各种 3-卤代-1,2,5-三芳基吡咯衍生物的有效组装。两个分子卤代炔烃中的两个碳碳三键和一个碳卤键可以一步方便地转化，这可能涉及卤代炔烃的氨基炔基化和新形成的烯炔中间体的环化。卤代吡咯产品的高化学选择性和区域选择性、良好的官能团耐受性和后期修饰进一步说明了该策略的合成价值。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200422
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三苯基吡咯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-1,2,5-triphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的芳基取代吡咯衍生物的发射增强

  摘要：

  研究了五种芳基取代的吡咯衍生物在四氢呋喃-水混合物中聚集期间的结构与发光性质之间的关系。但是，只有五苯基吡咯清楚地显示了聚集诱导的发射增强（AIEE）现象。通过比较这些吡咯衍生物的光学性质和单晶结构，可以看出，导致共轭生色团平行取向并受分子内旋转（RIR）效应限制的扭曲结构更多，是AIEE现象的主要原因。

  DOI：

  10.1021/jp108254g

文献信息

• 一种β-卤代吡咯类化合物的合成方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN114989063B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种β‑卤代吡咯类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应器中，加入N‑取代苯胺类化合物、炔卤、钯盐催化剂、配体、碱、溶剂，于100～110℃下搅拌反应，反应液经分离纯化，得到β‑卤代吡咯类化合物。本发明方法发展了N‑取代苯胺与两分子炔卤的串联环化反应构建了一系列高度官能化的β‑卤代吡咯类化合物，具有原料简单易得、操作安全、条件温和以及底物普适性广等主要特点。
• [EN] COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES<br/>[DE] VERBINDUNGEN FÜR ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021104749A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Die vorliegende Anmeldung betrifft eine Verbindung einer Formel (I) oder (II), ihre Verwendung in elektronischen Vorrichtungen, Verfahren zur Herstellung der Verbindung, und elektronische Vorrichtungen enthaltend die Verbindung.