1-benzyl-3-methoxy-3-(3-t-butoxy-1-bromo)propyl-2,5-piperazinedione | 78999-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-benzyl-3-methoxy-3-(3-t-butoxy-1-bromo)propyl-2,5-piperazinedione
• 英文别名: 1-benzyl-3-[1-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-3-methoxypiperazine-2,5-dione
• CAS: 78999-52-7
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₂O₄
• 分子量: 427.338
• InChiKey: JXHQUSCFVURFIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methoxy-3-(3-t-butoxy-1-bromo)propyl-2,5-piperazinedione 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 9-benzyl-6-methoxy-7-methyl-2-oxa-7,9-diazabicyclo<4.2.2>decane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  The Formation of the Main Skelton of Bicyclomycin by the Cyclization of 6-Hydroxy-3-(3-hydroxypropyl)-2,5-piperazinedione Derivatives

  摘要：

  本文介绍了 3-(3-t-丁氧基丙基)-6-羟基-2,5-哌嗪二酮衍生物的合成方法，即在水的存在下，用 N-溴代丁二酰亚胺（NBS）对相应的 2,5-哌嗪二酮进行羟基化反应，然后环化成 2-氧杂-7,9-二氮杂双环[4.2.2]癸烷-8,10-二酮衍生物 (11)。之前制备的螺[氧杂环-2,2′-哌嗪]-3′,6′-二酮与双环化合物 11 之间的可逆相互转化得到了证实。本文讨论了 11 及其他产物的形成机理和结构确认。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1265
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(3-hydroxy)propylidene-2,5-piperazinedione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-methoxy-3-(3-t-butoxy-1-bromo)propyl-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-螺桥和3,6-桥联的2,5-哌嗪二酮

  摘要：

  分子内将3-（3-羟基）亚丙基-2,5-哌嗪二酮的羟基加至3-位，并将3-（3-羟基）丙基衍生物相同的取代至6-位，得到相应的3-螺-和3,6-桥联的2,5-哌嗪二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82919-1

文献信息

• SHIN C.; SATO YOSHIAKI; YOSHIMURA JUJI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 25, 2401-2404
  作者：SHIN C.、 SATO YOSHIAKI、 YOSHIMURA JUJI

  DOI：——

  日期：——