1-iodobutyl pentanoate | 99432-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-iodobutyl pentanoate
• CAS: 99432-65-2
• 化学式: C₉H₁₇IO₂
• 分子量: 284.137
• InChiKey: UDIBBWRXXQXAEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 戊酰氯 在 sodium iodide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到1-iodobutyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 1-iodoalkyl acylates

  摘要：

  一种1-碘烷基酰酸酯，可用作头孢菌素、青霉素等酯化反应的原料，通过以下方式制备：（1）使羧酸碘化物与醛反应，或（2）使羧酸氯化物与碘化氢盐反应，然后使生成的产物与醛反应，或（3）同时使羧酸氯化物、碘化氢盐和醛相互反应，以高纯度和高产率制备。

  公开号：

  US04593115A1

文献信息

• Cephalosporin esters, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0134132A2

  公开（公告）日：1985-03-13

  A compound of the formula: wherein R1 stands for n-propyl or isoprppyl; and R2 stands for n-butyl, isobutyl, n-pentyl, n-hexyl or 2-ethylbutyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are provided. The compound can orally be applied as antibiotics having improved bioavailability.

  式中的化合物： 其中 R1 代表正丙基或异丙基；R2 代表正丁基、异丁基、正戊基、正己基或 2-乙基丁基，或其药学上可接受的盐，提供了制备该化合物的工艺及其药物组合物。该化合物可作为抗生素口服应用，具有更好的生物利用度。
• US4593115A
  申请人：——

  公开号：US4593115A

  公开（公告）日：1986-06-03
• US4725592A
  申请人：——

  公开号：US4725592A

  公开（公告）日：1988-02-16