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[Ag(NO3)(SbPh3)(bis(2-pyridyl)amine)] | 936007-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ag(NO3)(SbPh3)(bis(2-pyridyl)amine)]
英文别名
[Ag(NO3)(SbPh3)(dpa)]
[Ag(NO3)(SbPh3)(bis(2-pyridyl)amine)]化学式
CAS
936007-88-4
化学式
C28H24AgN4O3Sb
mdl
——
分子量
694.142
InChiKey
VGWLHYSGWYPBRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二吡啶胺三苯基锑silver nitrate乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到[Ag(NO3)(SbPh3)(bis(2-pyridyl)amine)]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural characterization of adducts of silver(I) nitrate with ER3 (E=P, As, Sb; R=Ph, cy, o-tolyl, mes) and oligodentate aromatic bases derivative of 2,2′-bipyridyl, L, AgNO3:ER3:L (1:1:1)
    摘要:
    Twenty-one adducts of the form AgNO3:ER3:L (1: 1: 1) (E = P, As, Sb; R = Ph, cy, o-tolyl, mes; L = 2,2'-bipyridyl ('bpy')-based ligand), together with AgNO3:Pcy(3):tPY (2:2:1) and AgNO3:PPh3:tPY (1:2:1) ('tpy' (2,2':6,2"-terpyridine)), have been synthesized and characterized by analytical, spectroscopic (IR, far-IR, H-1 and P-31 NMR) and single crystal X-ray diffraction studies. The resulting com plexes are predominantly of the form [(R3E)AgL]+NO3-, with trigonal EAgN2 coordination environments, the planarity of which is perturbed by the approach of the nitrate anion. The nitrate ion shows uni- or (semi-)bidentate coordination, excepting the complex AgNO3:P(o-tol)(3):doca (1: 1: 1) (dpca = bis(2-picolyl)amine) where the anion is uncoordinated, the donor dpca being a pincer-tridentate. The complex AgNO3:Pcy(3):tpy (2:2:1), also reported, is dinuclear with a bridging unidentate nitrate and a terpyridine, the latter bridging through its central ring, with the peripheral rings forming chelates to either side, whereas the complex AgNO3:PPh3:tpy (1:2:1) is ionic with a five-coordinate silver, bonded to tridentate tpy and two phosphines. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2006.07.017
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