[Ir{(2,6-Me2C6H3)NC(NMe2)N(2,6-Me2C6H3)}(cod)] | 1085473-87-5

• 英文名称: [Ir{(2,6-Me2C6H3)NC(NMe2)N(2,6-Me2C6H3)}(cod)]
• 英文别名: (1,5-cyclooctadiene)(N,N-dimethyl-N′,N″-bis(2,6-dimethylphenyl)guanidinato)iridium(I)；[Ir{(2,6-Me₂C₆H₃)NC(NMe₂)N(2,6-Me₂C₆H₃)}(cod)]
• CAS: 1085473-87-5
• 化学式: C₂₇H₃₆IrN₃
• 分子量: 594.823
• InChiKey: UXTAEXDEAUSLBW-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir{(2,6-Me2C6H3)NC(NMe2)N(2,6-Me2C6H3)}(cod)] 、 氧气 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1,5-cyclooctadiene)(N,N-dimethyl-N′,N″-bis(2,6-dimethylphenyl)guanidinato)peroxoiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  铱的胍基配合物：配体-配体强度，O 2反应性和（烯烃）过氧铱（III）中间体

  摘要：

  一系列的7的[Ir {ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[{Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[{Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir {ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar

  DOI：

  10.1021/ic302570s
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(N,N-dimethyl-N′,N″-bis(2,6-dimethylphenyl)guanidinato)peroxoiridium(III) 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [Ir{(2,6-Me2C6H3)NC(NMe2)N(2,6-Me2C6H3)}(cod)]
  参考文献：
  名称：

  铱的胍基配合物：配体-配体强度，O 2反应性和（烯烃）过氧铱（III）中间体

  摘要：

  一系列的7的[Ir {ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[{Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[{Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir {ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar

  DOI：

  10.1021/ic302570s

文献信息

• Synthesis, Characterization, and O₂ Reactivity of Iridium(I) Complexes Supported by Guanidinato Ligands
  作者：Jan-Uwe Rohde、Matthew R. Kelley、Wei-Tsung Lee

  DOI：10.1021/ic801867r

  日期：2008.12.15

  Mononuclear [IrArNC(NR(2))NAr}(C(8)H(12))] complexes (where R = Me or Et; Ar = Ph, 4-MeC(6)H(4), or 2,6-Me(2)C(6)H(3); and C(8)H(12) = 1,5-cyclooctadiene) were synthesized from the neutral N,N-dialkyl-N',N ''-diarylguanidines via deprotonation and trans metalation. As confirmed by single-crystal structure determinations, the guanidinato(1-) ligands coordinate the low-valent d(8) Ir(I) center in an N,N'-chelating binding mode, and the (13)C NMR chemical shifts of the alkene carbon atoms establish that these ligands function as stronger donors than related monoanionic, bidentate nitrogen-based ligands. In the reactions of the complexes with O(2), the observed reactivity trends correlate with the electronic and steric influences of the substituents of the guanidinato ligands.