di-tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-10-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-dicarboxylate | 913542-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-10-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-dicarboxylate
• 英文别名: 1,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-4,10-bis(benzyloxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；Ditert-butyl 4,10-bis(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,7-dicarboxylate
• CAS: 913542-70-8
• 化学式: C₃₆H₅₂N₄O₈
• 分子量: 668.831
• InChiKey: IRMGXISQTGKJTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  720.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-10-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-dicarboxylate 在 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(4,10-bis-benzyloxycarbonylmethyl-1,4,7,10 tetraazacyclododec-1-yl)pentanedioic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  单膦酸DOTA衍生物的合成和表征：具有多模式成像功能的智能工具

  摘要：

  开发了一种新的简便的合成策略来制备双功能单次膦酸Ln-DOTA衍生物Gd-DO2AGAP NBn和Gd- DO2AGAP ABn。与Gd-DOTA相比，Gd复合物的弛豫性得到了增强。这些Gd配合物的单次膦酸臂由于其空间体积大而增强了内部球体的水交换速率。DO2AGAP NBn的不同功能附加在反位，并根据潜在的应用设计为缀合相同或不同的载体。Gd-DO2AGAP ABn与已知靶向细胞凋亡的E3肽的偶联成功完成，体内MRI可以检测小鼠模型中的细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.008
• 作为产物：
  描述：

  N-琥珀酰亚胺碳酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 di-tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-10-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective N-trans symmetrical diprotection of cyclen

  摘要：

  A high yielding N-trans diprotection procedure for cyclen has been developed by using succinimide carbarnate derivates of Boc and Cbz and chloroformate protecting groups. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.135

文献信息

• DIAGNOSTIC AGENT FOR INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Sakurai Kazuhisa

  公开号：US20120219500A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A diagnostic agent for infectious diseases which is capable of distinguishing among different kinds of bacterial species and which allows simple and non-invasive measurement and/or imaging in a short period of time is provided; and a screening method for a therapeutic agent for infectious diseases caused by microorganisms are provided. A diagnostic agent for infectious diseases caused by nitroimidazole susceptible microorganisms, containing an imidazole derivative or a fused imidazole derivative having at least one nitro group on an imidazole ring, or a labeled form thereof as an active ingredient is provided.

  提供了一种针对传染病的诊断试剂，能够区分不同种类的细菌，并允许在短时间内进行简单、非侵入性的测量和/或成像；同时提供了一种筛选治疗由微生物引起的传染病的方法。提供了一种针对对硝基咪唑敏感微生物引起的传染病的诊断试剂，其包含一种咪唑衍生物或至少在咪唑环上具有一个硝基基团的融合咪唑衍生物，或其标记形式作为活性成分。
• がんの診断及び治療用放射性薬品
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2019043902A

  公开（公告）日：2019-03-22

  【課題】ＣＡ−ＩＸを標的とした低分子薬剤であって、特異性が高く、クリアランスが速く、がんの診断及び治療に使用でき、更にはがんのセラノスティクスにも応用できる薬剤を提供する。【解決手段】 下記一般式（２）で示される化合物。【化１】（式中、Ｍ３+は３価の金属元素である。）【選択図】なし

  这是一段关于针对CA-IX的低分子药物的描述，具有高特异性、快速清除率，可用于癌症的诊断和治疗，并且可以应用于癌症的治疗学。提供一种化合物，其由下述通用式（2）表示。【化合物1】（其中，M3+代表三价金属元素。）【选择图】无
• Design of Ga–DOTA-based bifunctional radiopharmaceuticals: Two functional moieties can be conjugated to radiogallium–DOTA without reducing the complex stability
  作者：Takahiro Mukai、Jun Suwada、Kohei Sano、Mayumi Okada、Fumihiko Yamamoto、Minoru Maeda

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.041

  日期：2009.7

  From the X-ray crystal structures of Ga-DOTA chelates, we were able to deduce that two free carboxylate groups of the radiogallium-DOTA complex may be utilized for coupling to functional moieties that recognize molecular targets for in vivo imaging without reducing the radiogallium-complex stability. Thus, we designed 2,2'-[4,10-bis(2-[2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl) ethyl]amino}-2-oxoethyl)1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl]diacetic acid (DOTA-MN2) (7), employing a metronidazole moiety as the recognition site of hypoxic lesions, based on the drug design concept of bifunctional radiopharmaceuticals. Coupling of DOTA-bis(tert-butyl) ester 5 with 1-(2-aminoethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole dihydrochloride, followed by deprotection, afforded the required 7 (DOTA-MN2). Ga-67-labeling was carried out by reaction of DOTA-MN2 with Ga-67-citrate. When Ga-67-DOTA-MN2 was incubated in phosphate-buffered saline or mouse plasma, no measurable decomposition occurred over a 24-h period. In biodistribution experiments in NFSa tumor-bearing mice, Ga-67-DOTA-MN2 displayed not only a significant tumor uptake, but also rapid blood clearance and low accumulations in nontarget tissues, resulting in high target-to-nontarget ratios of radioactivity. These results indicate the potential benefits of the drug design of Ga-67-DOTA-MN2. The present findings provide helpful information for the development of radiogallium-labeled radiopharmaceuticals for SPECT and PET studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.