(2-chloro-2-phenylethyl) (2R)-2-[ethenoxycarbonyl(methyl)amino]-4-methylpentanoate | 136121-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-chloro-2-phenylethyl) (2R)-2-[ethenoxycarbonyl(methyl)amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 136121-05-6
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₄
• 分子量: 353.846
• InChiKey: MKJCUCGDUIZQJY-OEMAIJDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2-chloro-2-phenylethyl) (2R)-2-[ethenoxycarbonyl(methyl)amino]-4-methylpentanoate 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以97%的产率得到methyl (2R)-2-methylamino-4-methylpentanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由乙二醛衍生的手性杂环不对称合成N-甲基-α-氨基酯

  摘要：

  乙二醛衍生的手性模板与有机金属试剂之间的反应最终导致光学活性的标题化合物。涉及硫酚基团取代的关键步骤的立体化学结果取决于有机金属：主要是烷基铜的转化或烷基卤化锌的完全保留。在有机锌试剂的情况下，可以证明亚胺基中间体中烯丙基羟基的立体定向作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87103-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R) and (2S,3R,5R)-3-i-butyl-4-methyl-5-phenyl-2-morpholinol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (2-chloro-2-phenylethyl) (2R)-2-[ethenoxycarbonyl(methyl)amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  由乙二醛衍生的手性杂环不对称合成N-甲基-α-氨基酯

  摘要：

  乙二醛衍生的手性模板与有机金属试剂之间的反应最终导致光学活性的标题化合物。涉及硫酚基团取代的关键步骤的立体化学结果取决于有机金属：主要是烷基铜的转化或烷基卤化锌的完全保留。在有机锌试剂的情况下，可以证明亚胺基中间体中烯丙基羟基的立体定向作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87103-9