Ethyl (1R,2R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-vinyl-cyclopropane-1-carboxylate | 1097966-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (1R,2R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-vinyl-cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-ethenyl-, ethyl ester, (1R,2R)-；ethyl (1R,2R)-2-ethenyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1097966-39-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: MUWAMLYKLZSGPE-TVQRCGJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (1R,2R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-vinyl-cyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.72 g (96%)的产率得到(1R,2R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-vinyl-cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090269305A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20090274652A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US08048862B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供公式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括制剂，包括制药制剂，其中包括主题化合物的组合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• PROCESSES FOR PREPARING PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Song Zhiguo Jake

  公开号：US20120232247A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of macrocyclic compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease and have application in the treatment of conditions caused by the hepatitis C virus. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.
• US7449479B2
  申请人：——

  公开号：US7449479B2

  公开（公告）日：2008-11-11