methyl 4,5-bis(sulfanylmethyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate | 103872-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,5-bis(sulfanylmethyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 103872-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S₂
• 分子量: 230.352
• InChiKey: PNRTVYDAAUUNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5-bis(sulfanylmethyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 1,4,5,8-tetrahydro-2,3-benzodithiine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双（溴甲基）-2,3丁二烯-1,3的新应用：双（亚甲基）-1,2-环戊烷，2H-异吲哚和双硫杂-2,3萘烷。

  摘要：

  发现2，3-双（溴甲基）-1，3-丁二烯1是通过相转移反应进行C-二烷基化的良好试剂。丙酸与1的加成物是2H-异吲哚和2,3-二硫杂萘的通用前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89301-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5-bis(bromomethyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 在 氨 、 potassium n-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4,5-bis(sulfanylmethyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双（溴甲基）-2,3丁二烯-1,3的新应用：双（亚甲基）-1,2-环戊烷，2H-异吲哚和双硫杂-2,3萘烷。

  摘要：

  发现2，3-双（溴甲基）-1，3-丁二烯1是通过相转移反应进行C-二烷基化的良好试剂。丙酸与1的加成物是2H-异吲哚和2,3-二硫杂萘的通用前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89301-6

文献信息

• COMMERCON, A.;PONSINET, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4093-4096
  作者：COMMERCON, A.、PONSINET, C.

  DOI：——

  日期：——