methyl 4-mercaptopicolinate | 74470-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-mercaptopicolinate
• 英文别名: Methyl 4-sulfanylidene-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate；methyl 4-sulfanylidene-1H-pyridine-2-carboxylate
• CAS: 74470-47-6
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: QRYJBCPCELXZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(4-methyl-pyridine-2-yl)thiazol-2-amine 、 methyl 4-mercaptopicolinate 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 sodium methylate 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-(4-methylpyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1

文献信息

• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• PYRIDIN-2-YL-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3078662A1

  公开（公告）日：2016-10-12

  Provided are compounds of Formula I wherein R2, R3, R13 , L and D2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供了式 I 的化合物 其中 R2、R3、R13、L 和 D2 如说明书中所定义，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导或可通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或紊乱，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、空腹血糖受损和空腹血糖升高，以及其它疾病和紊乱，如本文所讨论的疾病和紊乱。
• EP2727910B1
  申请人：——

  公开号：EP2727910B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• EP2727910A1
  申请人：——

  公开号：EP2727910A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03