7-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran | 29938-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 7-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran
• 英文别名: 7-methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran
• CAS: 29938-03-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: GPSWFSMHJRAIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran 、 溴 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABD EL RAHMAN A. H.; BASHA R. M., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO 9 1084-1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 二苯基乙炔 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以38%的产率得到7-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  水杨醛与炔烃的铱催化好氧偶联：氧环产物的显着转换

  摘要：

  水杨醛与内部炔烃的铱（III）/铜（II）催化的脱氢偶联在大气氧气中通过醛键的C-H键断裂和脱羰基进行。多种苯并呋喃衍生物可以通过环境友好的方法合成。DFT计算表明，这种独特的转变涉及关键金属杂环中间体中CO的容易去插入，这与导致CO保留色酮衍生物的相应铑（III）催化作用形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1002/chem.201801245