N-(ethoxycarbonylmethyl)-N-allylammonium chloride | 3182-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(ethoxycarbonylmethyl)-N-allylammonium chloride
• 英文别名: N-allylglycine ethyl ester hydrochloride；ethyl 2-(prop-2-enylamino)acetate;hydrochloride
• CAS: 3182-80-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: OODVMALZIKKTSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonylmethyl)-N-allylammonium chloride 、 4-[1'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-(methylene)piperidin-4'-yl]-2,2-dimethoxybutanal 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到(3RS,5RS,7RS,11RS)-ethyl 1,6-diaza-1-(tert-butoxycarbonyl)-8,8-dimethoxy-6-allyltricyclo[7.4.0^3.7.0^3.11]tridecane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Manzamine A的三环核心的合成。

  摘要：

  报道了一种有效的合成方法用于甘露糖胺生物碱的核心结构，特别是在环B中掺入一个碳单元时，可能会产生在兽类A中的醛或甘露糖胺A中的β-咔啉单元。关键步骤涉及Johnson-Claisen重排，烯醇烷基化，二噻烷烷基化和偶氮甲碱叶立德的立体选择性分子内偶极环加成反应，从而提供了所需的三环ABC核心结构。

  DOI：

  10.1039/c4ob02582b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(N-allyl-N-ethoxycarbonyl)amino]acetate 在 碘代三甲硅烷 、 甲醇 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以71%的产率得到N-(ethoxycarbonylmethyl)-N-allylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  碱促进的C→N酰基重排：α-氨基酸衍生物的非常规方法

  摘要：

  我们发现，在强碱的存在下，N-烷基氨基丙二酸酯会进行快速且选择性的分子内C→N酰基重排反应，从而以极高的收率得到N-保护的甘氨酸盐。此外，反应通过亲核的烯醇式中间体进行的事实已被用于实施串联重排/烷基化序列，该序列已被用于以非常简单和简单的方式制备合成上相关的非蛋白的叔N-烷基和叔N-烷基α-氨基酸。可靠的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201402514

文献信息

• Novel lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Lewis G. Jason

  公开号：US20060148722A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including Gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物具有抗菌活性。该发明的化合物可能对包括革兰氏阳性菌在内的细菌表现出强效活性，并可用作有用的抗微生物剂。本发明还揭示了化合物的合成和使用方法。
• Novel lincomycin derivatives possessing antimicrobial activity
  申请人：Lewis G. Jason

  公开号：US20050043248A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了一种新型的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能表现出强效的抗菌活性，包括革兰氏阳性菌，并且可能是有用的抗微生物药剂。本发明还揭示了化合物的合成和使用方法。
• Lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07256177B2

  公开（公告）日：2007-08-14

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including Gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明公开了一种新型的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能表现出对包括革兰氏阳性菌在内的细菌具有强效活性，且可能是有用的抗微生物剂。本发明还公开了化合物的合成和使用方法。
• Lincomycin derivatives possessing antimicrobial activity
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07199106B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能对细菌，包括革兰氏阳性菌具有强效的活性，并可用作有用的抗微生物剂。本发明还揭示了化合物的合成和使用方法。
• US4005208A
  申请人：——

  公开号：US4005208A

  公开（公告）日：1977-01-25