O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-Nε-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysin-tert-butylester | 120791-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-Nε-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysin-tert-butylester
• 英文别名: O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-N^ε-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysin-tert-butylester
• CAS: 120791-90-4
• 化学式: C₃₈H₅₅N₃O₈
• 分子量: 681.87
• InChiKey: XOXPZGWHKOOEMI-GTTXMTDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  141.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-Nε-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysin-tert-butylester 在 吗啉 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-seryl-O-tert-butyl-L-threonyl-Nε-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid tert-butyl ester 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到O-tert-Butyl-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonyl-Nε-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：