2-(3-methylbenzyl)-5(6)-nitro-1H-benzimidazole | 111562-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-methylbenzyl)-5(6)-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-Nitro-2-<3-methyl-benzyl>-benzimidazol
• CAS: 111562-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: FYQMRWXGQDQMHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbenzyl)-5(6)-nitro-1H-benzimidazole 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-[2-(3-methylbenzyl)-5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  微波合成一些5（6）-硝基-1H-苯并咪唑及其酰肼衍生物

  摘要：

  在微波辐射下，由亚氨基酯盐酸盐和4-硝基-邻苯二胺开始合成了一系列的5（6）-硝基-1H-苯并咪唑及其酰肼衍生物。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，ESI-MS光谱和元素分析确认所有合成的化合物的结构。关键词：苯并咪唑，盐酸氨基酯，微波辐射，水合肼牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2013，27（2），265-271。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v27i2.11

  DOI：

  10.4314/bcse.v27i2.11
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(3-methylbenzyl)-5(6)-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  微波合成一些5（6）-硝基-1H-苯并咪唑及其酰肼衍生物

  摘要：

  在微波辐射下，由亚氨基酯盐酸盐和4-硝基-邻苯二胺开始合成了一系列的5（6）-硝基-1H-苯并咪唑及其酰肼衍生物。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，ESI-MS光谱和元素分析确认所有合成的化合物的结构。关键词：苯并咪唑，盐酸氨基酯，微波辐射，水合肼牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2013，27（2），265-271。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v27i2.11

  DOI：

  10.4314/bcse.v27i2.11